Date published: 2025-9-12

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1,2-Benzenedithiol (CAS 17534-15-5)

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Nomi alternativi:
Benzene-1,2-dithiol
Numero CAS:
17534-15-5
Purezza:
96%
Peso molecolare:
142.24
Formula molecolare:
C6H6S2
Informazioni supplementari:
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L'1,2-benzenditolo è un composto organosolforico che ha attirato l'attenzione della chimica dei materiali e della ricerca sulle nanotecnologie. È particolarmente noto per la sua capacità di formare monostrati autoassemblati sulle superfici d'oro, una proprietà che viene utilizzata nella costruzione di dispositivi e sensori su scala nanometrica. I gruppi tiolici presenti sull'anello benzenico possono legarsi alle superfici metalliche, creando un'interfaccia stabile, essenziale per lo sviluppo dell'elettronica molecolare. Questo composto funge anche da ligando nella sintesi di cluster e nanoparticelle metalliche, dove agisce da ponte tra i centri metallici, influenzando le proprietà elettroniche e ottiche dei materiali risultanti. Inoltre, l'1,2-benzenditolo è un precursore chiave nella sintesi di polimeri conduttivi e come reagente per l'introduzione di zolfo in molecole organiche, consentendo così lo studio di nuovi composti con potenziali applicazioni nel fotovoltaico e nella fotonica.


1,2-Benzenedithiol (CAS 17534-15-5) Referenze

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  3. Gli isotiocianati nella prevenzione del cancro.  |  Bianchini, F. and Vainio, H. 2004. Drug Metab Rev. 36: 655-67. PMID: 15554241
  4. Microscopia a scansione tunnel in situ di 1,6-esaneditolo, 1,9-nonaneditolo, 1,2-benzenditolo e 1,3-benzenditolo adsorbiti su elettrodi di pt(111).  |  Yang, YC., et al. 2006. Langmuir. 22: 5189-95. PMID: 16700612
  5. Complessi monoanionici {Mn(NO)}5 e dianionici {Mn(NO)}6 di tiolatonitrosilmanganese: [(NO)Mn(L)2]- e [(NO)Mn(L)2]2- (LH2 = 1,2-benzenditolo e toluene-3,4-ditiolo).  |  Lin, CH., et al. 2008. Inorg Chem. 47: 11435-43. PMID: 18989957
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  8. Sintesi e proprietà fotofisiche di complessi ciclometallati di platino(II) 1,2-benzenditolato e di derivati eterometallici ottenuti dall'aggiunta di unità [Au(PCy3)]+.  |  Juliá, F., et al. 2012. Inorg Chem. 51: 5037-49. PMID: 22503004
  9. Annulazione [3 + 4] di bromoenali e 1,2-benzenditolo: Reazione [2 + 4] promossa dalla base e espansione anulare catalizzata da carbeni N-eterociclici.  |  Xia, F., et al. 2018. J Org Chem. 83: 15178-15185. PMID: 30468071
  10. Complessi di 1,2-benzenditolo e toluene-3,4-ditiolo di arsenico(III): sintesi, struttura, caratterizzazione spettroscopica e studi tossicologici.  |  Lyczko, M., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31717768
  11. Strategia sintetica per le arsine di tipo AB2 tramite gruppi di partenza bidentati ditiolati.  |  Sumida, A., et al. 2022. Inorg Chem. 61: 17419-17426. PMID: 36206531
  12. Approccio biomimetico alla generazione di idrogeno guidata dalla luce visibile basato su un gel polimerico di coordinazione a base di porfirine.  |  Verma, P., et al. 2023. ACS Appl Mater Interfaces. 15: 25173-25183. PMID: 36449661
  13. Determinazione quantitativa di isotiocianati, ditiocarbammati, disolfuro di carbonio e composti tiocarbonilici correlati mediante ciclocondensazione con 1,2-benzenditolo.  |  Zhang, Y., et al. 1996. Anal Biochem. 239: 160-7. PMID: 8811900

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

1,2-Benzenedithiol, 500 mg

sc-252411
500 mg
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