Date published: 2025-9-8

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1,2,4-Triazole (CAS 288-88-0)

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Nomi alternativi:
Pyrrodiazole
Applicazione:
1,2,4-Triazole è una sostanza chimica presente in una varietà di fungicidi
Numero CAS:
288-88-0
Peso molecolare:
69.07
Formula molecolare:
C2H3N3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'1,2,4-triazolo è un composto organico versatile ampiamente utilizzato sia nella sintesi di composti organici che in varie applicazioni di ricerca scientifica. Questo composto eterociclico a cinque membrane presenta un atomo di azoto centrale all'interno della sua struttura ad anello, che lo rende un prezioso mattone per la sintesi organica grazie alla sua capacità di formare legami robusti con altre molecole organiche. È stato ipotizzato che l'1,2,4-triazolo funzioni come inibitore enzimatico, in particolare su enzimi come il citocromo P450. Inoltre, è stato osservato che interagisce con varie proteine, tra cui la DNA polimerasi.


1,2,4-Triazole (CAS 288-88-0) Referenze

  1. L'1,2,4-triazolo come scaffold per la progettazione di ligandi del recettore della grelina: sviluppo di JMV 2959, un potente antagonista.  |  Moulin, A., et al. 2013. Amino Acids. 44: 301-14. PMID: 22798076
  2. 5-[(E)-metossi(fen-il)metil-idene]-1,3,4-trifenil-4,5-diidro-1H-1,2,4-triazolo.  |  Maji, B., et al. 2012. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 68: o3307. PMID: 23468812
  3. Sintesi e caratterizzazione di complessi 3d-metallici derivati da basi Schiff di 1,2,4-triazolo: Induzione di citotossicità nelle linee cellulari HepG2 e MCF-7, legame con la BSA, fluorescenza e studio DFT.  |  Tyagi, P., et al. 2017. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 171: 246-257. PMID: 27541797
  4. Sintesi e attività biologica di derivati dell'etile 2-(2-piridilacetato) contenenti società tiourea, 1,2,4-triazolo, tiadiazolo e ossadiazolo.  |  Szulczyk, D., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28272311
  5. Analoghi di 1,2,4-triazoli e 1,3,4-ossadiazoli: Sintesi, studi di MO, studi di docking molecolare in silico, attività antimalarica come inibitore del DHFR e attività antimicrobica.  |  Thakkar, SS., et al. 2017. Bioorg Med Chem. 25: 4064-4075. PMID: 28634040
  6. Nuovi ibridi 1,2,4-triazolo-calcone inducono l'apoptosi dipendente dalla Caspasi-3 nelle cellule di adenocarcinoma polmonare umano A549.  |  Ahmed, FF., et al. 2018. Eur J Med Chem. 151: 705-722. PMID: 29660690
  7. Preparazione ed effetti antitumorali di un derivato della base di Schiff del 4-ammino-1,2,4-triazolo.  |  Jiang, GW., et al. 2020. J Int Med Res. 48: 300060520903874. PMID: 32043396
  8. Valutazione dell'attività biologica di derivati di 1,3,4-tiodiazolo, 1,3,4-ossadiazolo e 1,2,4-triazolo.  |  Doshi, GM., et al. 2021. Endocr Metab Immune Disord Drug Targets. 21: 905-911. PMID: 32729435
  9. Nuovi derivati del vinil-1,2,4-triazolo come agenti antimicrobici: Sintesi, valutazione biologica e studi di docking molecolare.  |  Stingaci, E., et al. 2020. Bioorg Med Chem Lett. 30: 127368. PMID: 32738986
  10. Nuovi derivati 1,2,4-triazolici: Progettazione, sintesi, valutazione antitumorale, docking molecolare e studi di profilo farmacocinetico.  |  Turky, A., et al. 2020. Arch Pharm (Weinheim). 353: e2000170. PMID: 32893368
  11. Sintesi e valutazione biologica di derivati di 3-ammino-1,2,4-triazoli come potenziali composti antitumorali.  |  Grytsai, O., et al. 2020. Bioorg Chem. 104: 104271. PMID: 32992279
  12. Un importante gruppo attivo potenzialmente antiepilettico/anticonvulsivo: Una rassegna dei gruppi 1,2,4-triazolici e della loro azione.  |  Wang, Y. and Liu, D. 2022. Drug Res (Stuttg). 72: 131-138. PMID: 34758502
  13. Progettazione e sintesi di nuovi derivati di 1,3,4-ossadiazolo e 1,2,4-triazolo come inibitori della ciclossigenasi-2 con attività antinfiammatoria e antiossidante in macrofagi RAW264.7 stimolati da LPS.  |  Hamoud, MMS., et al. 2022. Bioorg Chem. 124: 105808. PMID: 35447409
  14. Sintesi e valutazione dell'attività biologica di ibridi pirazolo-1,2,4-triazolo: Uno studio di docking assistito da computer.  |  Mallisetty, NM., et al. 2023. Curr Drug Discov Technol. 20: e251122211263. PMID: 36437730
  15. Progettazione, sintesi e valutazione biologica di derivati della pleuromutilina contenenti un legante 1,2,4-triazolico.  |  Zhou, ZD., et al. 2023. Drug Dev Res. 84: 703-717. PMID: 36896715

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

1,2,4-Triazole, 25 g

sc-253972
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