Date published: 2025-9-13

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1,2,4,5-Tetrachloro-3-nitrobenzene (CAS 117-18-0)

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Nomi alternativi:
2,3,5,6-Tetrachloronitrobenzene; Tecnazene
Applicazione:
Numero CAS:
117-18-0
Peso molecolare:
260.89
Formula molecolare:
C6HCl4NO2
Informazioni supplementari:
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L'1,2,4,5-tetracloro-3-nitrobenzene è un composto nitroaromatico fortemente clorurato, caratterizzato dall'integrazione di quattro atomi di cloro e un gruppo nitro su un anello benzenico, che lo rende un intermedio critico nella sintesi organica e nelle applicazioni industriali. La presenza di gruppi che sottraggono elettroni aumenta significativamente il suo carattere elettrofilo, facilitando il suo utilizzo in reazioni chimiche complesse, in particolare nella sintesi di coloranti, pigmenti e altri derivati aromatici attraverso meccanismi come la sostituzione nucleofila aromatica. Le proprietà elettroniche uniche di questo composto hanno stimolato un'ampia ricerca sulla sua reattività e stabilità, facendo luce sull'influenza dei sostituenti sulle reazioni dell'anello benzenico. I ricercatori hanno anche esplorato il suo impatto ambientale, studiando la sua persistenza e le vie di degradazione negli ecosistemi per mitigare i potenziali rischi ambientali. Lo studio dell'1,2,4,5-Tetracloro-3-nitrobenzene non solo fa progredire la nostra comprensione della chimica aromatica, ma aiuta anche lo sviluppo di processi industriali più sicuri ed efficienti, evidenziando la sua duplice importanza nel migliorare le metodologie di sintesi e la sicurezza ambientale.


1,2,4,5-Tetrachloro-3-nitrobenzene (CAS 117-18-0) Referenze

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  3. Una strategia di umpolungamento per far reagire gli enoli catalitici con i nucleofili.  |  Sanz-Marco, A., et al. 2019. Nat Commun. 10: 5244. PMID: 31748504
  4. Svelare il meccanismo della sintesi regiospecifica catalizzata da IrIII di composti α-clorocarbonilici da alcoli allilici.  |  Li, M., et al. 2020. Chemistry. 26: 14978-14986. PMID: 32757212
  5. Cascate di dimerizzazione di enallenamidi rivelano l'attivazione promossa dalla luce visibile di doppi legami C-C cumulati.  |  Serafino, A., et al. 2022. Chem Sci. 13: 2632-2639. PMID: 35340858
  6. Valore di saponificazione di grassi e oli determinato da dati 1H-NMR: Il caso dei grassi da latte.  |  Ivanova, M., et al. 2022. Foods. 11: PMID: 35627035
  7. L'esposizione solo nasale a sigarette elettroniche al gusto di ciliegia e tabacco ha indotto l'infiammazione polmonare nei topi in modo dipendente dal sesso.  |  Lamb, T., et al. 2022. Toxics. 10: PMID: 36006150
  8. Polimeri derivati dal legno a partire da lignina ed etilcellulosa funzionalizzata con olefine attraverso la chimica dei tioli e degli ioni.  |  An, R., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 37112070
  9. Influenza dei metodi di disinfezione sulla pellicola cinematografica.  |  Knotek, V., et al. 2023. Materials (Basel). 16: PMID: 37176375
  10. Preparazione di ligandi dell'ubiquitina E3 di von Hippel-Lindau (VHL) che sfruttano l'idrossiprolina costitutiva per la protezione dell'ammina benzilica.  |  Soto-Martínez, DM., et al. 2024. RSC Adv. 14: 17077-17090. PMID: 38808246

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

1,2,4,5-Tetrachloro-3-nitrobenzene, 1 g

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1 g
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