1,2,3,5-Tetramethoxybenzene (CAS 5333-45-9)
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L'1,2,3,5-tetrametossibenzene (TMB), caratterizzato dalla sua struttura di idrocarburo aromatico, è ampiamente riconosciuto per la sua utilità in molteplici ambiti della ricerca chimica. Questo composto è particolarmente prezioso come intermedio versatile nella sintesi di molecole organiche complesse. Le sue proprietà uniche consentono di facilitare in modo efficiente diverse vie sintetiche, contribuendo in modo significativo alla creazione di vari prodotti chimici di alto valore. L'efficacia dell'1,2,3,5-tetrametossibenzene si estende al suo ruolo nella sintesi di coloranti sofisticati, migliorando la gamma di colori ottenibili nelle applicazioni industriali. Inoltre, l'1,2,3,5-tetrametossibenzene è impiegato in tecniche specializzate di chimica analitica per l'identificazione di gruppi funzionali aldeidici e chetonici, dove agisce attraverso un meccanismo che prevede la stabilizzazione di complessi intermedi, consentendo una precisa rilevazione e analisi. Questa funzionalità sottolinea la sua importanza nel migliorare la metodologia e l'accuratezza delle analisi chimiche in ambito di ricerca.
1,2,3,5-Tetramethoxybenzene (CAS 5333-45-9) Referenze
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- Idrolisi e metilazione termicamente assistita di tannini purificati da piante. | Nierop, KG., et al. 2005. Anal Chem. 77: 5604-14. PMID: 16131072
- Struttura, rotazione metilica riflessa nello scattering neutronico anelastico e quasielastico e spettri vibrazionali dell'1,2,3,5-tetrametossibenzene e del suo complesso 2:1 con l'1,2,4,5-tetracianobenzene. | Pawlukojć, A., et al. 2008. J Chem Phys. 129: 154506. PMID: 19045208
- Funzionalizzazione diretta di tetraidroisochinoline e isocromani (non protetti) sotto catalisi di ferro e rame: due metalli, due meccanismi. | Ghobrial, M., et al. 2011. J Org Chem. 76: 8781-93. PMID: 21902275
- Riarrangiamenti e reazioni di cicloaddizione di 2H-cromeni catalizzati dal ferro. | Luan, Y., et al. 2011. Org Lett. 13: 6480-3. PMID: 22098535
- Valutazione della rimozione di bezafibrato, gemfibrozil, indometacina, sulfametossazolo e diclofenac da parte di enzimi ligninolitici. | Camarillo Ravelo, D., et al. 2020. Prep Biochem Biotechnol. 50: 592-597. PMID: 32003284
- Sintesi totale di omoisoflavonoidi 5,7,8-triossigenati presenti in natura. | Kwon, S., et al. 2020. ACS Omega. 5: 11043-11057. PMID: 32455225
- Arilazione C(sp3)-H di ammidi mediata dalla luce visibile e senza fotocatalizzatore tramite un complesso EDA ingabbiato con un solvente. | Kaur, J., et al. 2021. Org Lett. 23: 2002-2006. PMID: 33596084
- Un ospite vegetale, Nicotiana benthamiana, consente di produrre e studiare gli enzimi fungini di degradazione della lignina. | Khlystov, NA., et al. 2021. Commun Biol. 4: 1027. PMID: 34471192
- Sintesi de novo di 4,5-dimetossicatecolo e 2,5-dimetossilidrochinone da parte del fungo Gloeophyllum trabeum. | Paszczynski, A., et al. 1999. Appl Environ Microbiol. 65: 674-9. PMID: 9925599
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