1,2:3,4-Di-O-isopropylidene-6-deoxy-6-tosyl-α-D-galactopyranose (CAS 70932-39-7)

L'1,2:3,4-Di-O-isopropilidene-6-deossi-6-tosil-α-D-galattopiranosio è un composto molto utilizzato nella ricerca sulla chimica dei carboidrati, soprattutto per il suo ruolo nelle reazioni di glicosilazione e nella sintesi di derivati di carboidrati complessi. Dal punto di vista meccanico, questa sostanza chimica funziona come donatore o accettore glicosilico versatile, partecipando alle reazioni di glicosilazione per formare legami glicosidici con elevata regioselettività e stereoselettività. Il gruppo tosilico (tosilato) funge da gruppo di protezione per i gruppi funzionali idrossilici, prevenendo reazioni collaterali indesiderate durante la glicosilazione e facilitando le successive manipolazioni dei gruppi funzionali. Inoltre, l'1,2:3,4-Di-O-isopropilidene-6-deossi-6-tosil-α-D-galattopiranosio è stato fondamentale per la sintesi di vari glicoconiugati e glicomimetici per lo studio delle interazioni carboidrato-proteina, dei processi di riconoscimento cellulare e delle vie di biosintesi dei glicani. Inoltre, ha trovato applicazione nello sviluppo di materiali a base di carboidrati, come microarray di glicani e superfici funzionalizzate con carboidrati, per studiare i fenomeni biologici mediati dai carboidrati e progettare nuovi biomateriali con potenziali applicazioni nella biotecnologia e nella ricerca biomedica. La sua importanza come intermedio sintetico lo rende uno strumento indispensabile per far progredire la nostra comprensione della biologia dei carboidrati e per esplorare le sue diverse applicazioni di ricerca in glicobiologia, biologia chimica e scienza dei biomateriali.