Struttura molecolare di 1,1'-Bi-2-naphthol, Numero CAS: 602-09-5
1,1′-Bi-2-naphthol (CAS 602-09-5)
Nomi alternativi:
(±)-1,1′-Binaphthalene-2,2′-diol
Numero CAS:
602-09-5
Peso molecolare:
286.32
Formula molecolare:
C20H14O2
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
L'1,1'-Bi-2-naftolo è un composto che funziona come ligando chirale nella catalisi asimmetrica. Agisce come catalizzatore in varie reazioni organiche, in particolare nella formazione di legami carbonio-carbonio e carbonio-eteroatomo. La modalità d'azione del composto consiste nella sua capacità di coordinarsi con ioni di metalli di transizione, facilitando l'attivazione dei substrati e promuovendo trasformazioni enantioselettive. Attraverso la sua interazione con i centri metallici, l'1,1'-Bi-2-naftolo svolge un ruolo di controllo della stereochimica della reazione, portando alla formazione di prodotti chirali. È noto per la sua capacità di indurre alti livelli di enantioselettività in una serie di trasformazioni, rendendolo utile nello sviluppo di molecole chirali per varie applicazioni. Il suo meccanismo d'azione prevede la formazione di complessi stabili con ioni metallici, che a loro volta influenzano la reattività e la selettività del processo catalitico.
1,1′-Bi-2-naphthol (CAS 602-09-5) Referenze
- Studi di Surface-enhanced Raman scattering (SERS) su 1,1'-bi-2-naftolo. | Nogueira, HI. and Quintal, SM. 2000. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 56: 959-64. PMID: 10809072
- Nuovi metodi di risoluzione e arricchimento degli eccessi enantiomerici di 1,1'-Bi-2-naftolo. | Periasamy, M., et al. 1997. J Org Chem. 62: 4302-4306. PMID: 11671750
- Studio comparativo sulla separazione degli enantiomeri di 1,1'-binaftile-2,2'diile idrofosfato e 1,1'-bi-2-naftolo mediante cromatografia liquida ed elettroforesi capillare utilizzando sistemi selettori chirali singoli e combinati. | Bielejewska, A., et al. 2002. J Chromatogr A. 977: 225-37. PMID: 12456112
- Risoluzione efficiente di 1,1'-bi-2-naftolo racemico con selettori chirali identificati da una piccola libreria. | Huang, J. and Li, T. 2005. J Chromatogr A. 1062: 87-93. PMID: 15679146
- Studi sulla risoluzione di 1,1'-bi-2-naftolo racemico con un selettore chirale dipeptidico identificato da una piccola libreria. | Huang, J., et al. 2006. J Chromatogr A. 1102: 176-83. PMID: 16266709
- [Risoluzione di 1, 1'-bi-2-naftolo racemico e dei suoi derivati mediante polimeri a impronta molecolare]. | Li, L., et al. 2006. Se Pu. 24: 574-7. PMID: 17288136
- Studio spettroscopico Raman UV a quasi risonanza di soluzioni di 1,1'-bi-2-naftolo. | Li, ZY., et al. 2007. J Phys Chem A. 111: 4767-75. PMID: 17500545
- NMR e modellazione molecolare dell'autoassociazione dimerica degli enantiomeri di 1,1'-bi-2-naftolo e 1-fenil-2,2,2-trifluoroetanolo allo stato di soluzione e la loro rilevanza per l'autodisporzionamento degli enantiomeri sulla cromatografia in fase achirale (ESDAC). | Nieminen, V., et al. 2009. Org Biomol Chem. 7: 537-42. PMID: 19156320
- Effetto del solvente nell'enantioseparazione cromatografica dell'1,1'-bi-2-naftolo su una fase stazionaria chirale a base di polisaccaridi. | Zhan, F., et al. 2010. J Chromatogr A. 1217: 4278-84. PMID: 20466378
- Addizioni funzionali asimmetriche di organozinco alle aldeidi catalizzate da 1,1'-bi-2-naftoli (BINOL). | Pu, L. 2014. Acc Chem Res. 47: 1523-35. PMID: 24738985
- Proprietà statiche e dinamiche dell'1,1'-bi-2-naftolo e dei suoi acidi e basi coniugati. | Alkorta, I., et al. 2014. Chemistry. 20: 14816-25. PMID: 25234135
- Comportamento di protonazione dell'1,1'-Bi-2-naftolo e approfondimenti sulla sua atropisomerizzazione catalizzata da acidi. | Genaev, AM., et al. 2017. Org Lett. 19: 532-535. PMID: 28094529
- Identificazione del bi-2-naftolo e dei suoi derivati fosfati complessati con ciclodestrina e ioni metallici mediante spettrometria di mobilità ionica intrappolata. | Wang, H., et al. 2021. Anal Chem. 93: 15096-15104. PMID: 34726389
- Spettroscopia vibrazionale a somma frequenza doppiamente risonante di soluzioni chirali di 1,1'-Bi-2-naftolo dovuta all'effetto nonadiabatico. | Zheng, RH., et al. 2022. J Phys Chem B. 126: 1558-1565. PMID: 35167291
- Trasporto di gas e proprietà dielettriche di un polimero di metatesi dall'estere di acido eso-5-norbornenecarbossilico e 1,1'-Bi-2-naftolo. | Nazarov, IV., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 35808741
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
1,1′-Bi-2-naphthol, 5 g | sc-237652 | 5 g | $31.00 | |||
1,1′-Bi-2-naphthol, 25 g | sc-237652A | 25 g | $39.00 | |||
1,1′-Bi-2-naphthol, 100 g | sc-237652B | 100 g | $102.00 | |||
1,1′-Bi-2-naphthol, 500 g | sc-237652C | 500 g | $452.00 |