Date published: 2025-9-12

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(1,10-Phenanthroline)bis(triphenylphosphine)copper(I) nitrate dichloromethane adduct (CAS 33989-10-5)

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Applicazione:
Numero CAS:
33989-10-5
Purezza:
95%
Peso molecolare:
872.80
Formula molecolare:
[Cu(C12H8N2)[P(C6H5)3]2]NO3 · 1/2CH2Cl2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'addotto (1,10-fenantrolina)bis(trifenilfosfina)rame(I) nitrato diclorometano agisce come ligando nella chimica di coordinazione, formando complessi stabili con ioni di metalli di transizione. Facilita la formazione di complessi di rame, che possono essere utilizzati in varie reazioni catalitiche. La struttura bidentata dell'addotto (1,10-fenantrolina)bis(trifenilfosfina)nitrato di rame(I) in diclorometano gli permette di chelare con lo ione rame, stabilizzando il complesso e influenzandone la reattività. Questa complessazione può portare a una maggiore attività catalitica in una serie di trasformazioni organiche, comprese le reazioni di cross-coupling e l'attivazione C-H. La capacità dell'addotto (1,10-fenantrolina)bis(trifenilfosfina)rame(I) nitrato diclorometano di formare complessi stabili con ioni rame può essere utile nello sviluppo di nuove metodologie di sintesi e nello studio dei processi catalitici. Il suo meccanismo d'azione prevede la coordinazione dello ione rame, influenzando le sue proprietà elettroniche e steriche per promuovere specifiche trasformazioni chimiche. Il ruolo dell'addotto (1,10-fenantrolina)bis(trifenilfosfina)rame(I) nitrato diclorometano nel facilitare le reazioni catalizzate dal rame può essere utile nell'esplorazione di nuove vie di sintesi e nel progresso della ricerca chimica.


(1,10-Phenanthroline)bis(triphenylphosphine)copper(I) nitrate dichloromethane adduct (CAS 33989-10-5) Referenze

  1. 'Click-switch' - conversione in un solo passaggio di azidi organiche in diarileteni fotocromici per la generazione di sistemi controllati dalla luce.  |  Becht, S., et al. 2021. Chem Sci. 12: 11593-11603. PMID: 34667559
  2. Sistema catalitico CuI generato in situ per la N-Formilazione ossidativa di N-eterocicli e ammine acicliche con metanolo.  |  Zhang, Y., et al. 2023. ChemSusChem. 16: e202202104. PMID: 36478405
  3. L'afflusso di Ca2+ attraverso i canali TRPC è regolato dai complessi omocisteina-rame.  |  Chen, GL., et al. 2023. Biomolecules. 13: PMID: 37371532

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