Struttura molecolare di 1,1,4,4-Tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene, Numero CAS: 6683-46-1
1,1,4,4-Tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene (CAS 6683-46-1)
Nomi alternativi:
1,2,3,4-Tetrahydro-1,1,4,4-tetramethylnaphthalene
Applicazione:
1,1,4,4-Tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene è un utile precursore di vari altri composti, in particolare MM 11253 (sc-361255)
Numero CAS:
6683-46-1
Peso molecolare:
188.31
Formula molecolare:
C14H20
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L'1,1,4,4-tetrametil-1,2,3,4-tetraidronaftalene è una sostanza organica chiara e inodore spesso utilizzata nelle fragranze, come solvente per resine e rivestimenti e come materiale di base per la creazione di altre entità organiche. Questo liquido viscoso si mescola bene con soluzioni non polari come l'esano e l'etere, ma non si scioglie in acqua. La sua natura versatile lo rende fondamentale per la produzione di strutture organiche complesse, tra cui steroidi e alcaloidi. Inoltre, il suo ruolo si estende al ruolo di solvente nella creazione di resine, rivestimenti e colle. La configurazione molecolare distinta del composto serve anche come sonda perspicace per esaminare le reazioni organiche e i loro processi sottostanti.
1,1,4,4-Tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene (CAS 6683-46-1) Referenze
- Sintesi e valutazione di derivati sintetici di retinoidi come induttori del differenziamento delle cellule staminali. | Christie, VB., et al. 2008. Org Biomol Chem. 6: 3497-507. PMID: 19082150
- Retinoidi sintetici: relazioni struttura-attività. | Barnard, JH., et al. 2009. Chemistry. 15: 11430-42. PMID: 19821467
- Sintesi, attività antitumorale e studi di modellazione molecolare di nuovi derivati indolici di retinoidi. | Gurkan-Alp, AS., et al. 2012. Eur J Med Chem. 58: 346-54. PMID: 23142674
- Progettazione e valutazione biologica di retinoidi sintetici: sondaggio di lunghezza vs. stabilità vs. attività. | Clemens, G., et al. 2013. Mol Biosyst. 9: 3124-34. PMID: 24108350
- Potenziale di decolorazione e detossificazione di perle di Ca-alginato immobilizzate con manganese perossidasi. | Bilal, M. and Asgher, M. 2015. BMC Biotechnol. 15: 111. PMID: 26654190
- Sviluppo e caratterizzazione di inibitori nuovi e selettivi del citocromo P450 CYP26A1, l'idrossilasi dell'acido retinoico del fegato umano. | Diaz, P., et al. 2016. J Med Chem. 59: 2579-95. PMID: 26918322
- Sperimentazione dell'attività biologica attraverso la modellazione strutturale delle interazioni ligando-recettore dei retinoidi tiazolici 2,4-disostituiti. | Haffez, H., et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 1560-1572. PMID: 29439915
- Idroborazione radicale di alchini con carbeni borani N-eterociclici. | Shimoi, M., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 9485-9490. PMID: 29845716
- Analoghi fluorescenti dell'acido retinoico come sonde per la caratterizzazione biochimica e intracellulare delle vie di segnalazione dei retinoidi. | Chisholm, DR., et al. 2019. ACS Chem Biol. 14: 369-377. PMID: 30707838
- Modellazione, sintesi e valutazione biologica di potenziali agonisti selettivi del recettore retinoide-X (RXR): Analoghi dell'acido 4-[1-(3,5,5,8,8-pentametil-5,6,7,8-tetrairo-2-naftil)etinil]benzoico (Bexarotene) e dell'acido 6-(etil(4-isobutossi-3-isopropilfenil)amino)nicotinico (NEt-4IB). | Jurutka, PW., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34830251
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
1,1,4,4-Tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene, 1 g | sc-258895 | 1 g | $42.00 |