Date published: 2025-9-6

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1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-diphenyldisilazane (CAS 3449-26-1)

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Nomi alternativi:
DPTMDS; 1,3-Diphenyltetramethyldisilazane
Numero CAS:
3449-26-1
Peso molecolare:
285.53
Formula molecolare:
C16H23NSi2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'1,1,3,3-tetrametil-1,3-difenildisilazano, noto come DMTD, è un composto organosiliconico con un'ampia gamma di applicazioni scientifiche che abbracciano decenni. È un liquido stabile e incolore, non volatile e incapace di sciogliersi in acqua, ma facilmente solubile in vari solventi organici. Questo versatile composto occupa un ruolo di primo piano come reagente a base di silicio più utilizzato nella sintesi organica, avendo contribuito in modo significativo alla creazione di diversi composti. Nel campo della ricerca scientifica, l'1,1,3,3-tetrametil-1,3-difenildisilazano si è rivelato prezioso in vari campi come la sintesi organica e la biochimica. Le sue proprietà catalitiche hanno svolto un ruolo fondamentale nel facilitare la sintesi di numerosi composti. Inoltre, la sua efficacia come reagente è stata determinante per la creazione di vari composti organici, tra cui peptidi e altri biopolimeri. Funzionando come reagente nucleofilo, l'1,1,3,3-tetrametil-1,3-difenildisilazano trova applicazione nella reazione di Mitsunobu. In questo processo, il reagente nucleofilo attacca l'atomo di carbonio elettrofilo di un'ammina aromatica, dando origine a un prodotto intermedio, che viene successivamente idrolizzato per ottenere il prodotto finale desiderato. Questa reazione altamente selettiva si è dimostrata un potente strumento per sintetizzare una vasta gamma di composti con grande precisione.


1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-diphenyldisilazane (CAS 3449-26-1) Referenze

  1. Analisi combinata di cromatografia su strato sottile e gascromatografia con spettrometria di massa di classi lipidiche e acidi grassi in orsi polari (Ursus maritimus) malnutriti che hanno nuotato verso l'Islanda.  |  Eibler, D., et al. 2017. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1046: 138-146. PMID: 28183043
  2. Silazani più MCl4: reazioni di sostituzione e di riarrangiamento  |  C. Lehnert, J. Wagler, E. Kroke & G. Roewer. 2006. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 42: 1574–1584.
  3. Una rassegna dei disilazani di tipo R3Si-NH-SiR3: Dalla sintesi alle applicazioni  |  Krzysztof Kuciński, Hanna Stachowiak, Dariusz Lewandowski, Marcin Gruszczyński, Paulina Lampasiak, Grzegorz Hreczycho. 2022. Journal of Organometallic Chemistry. 961.

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1,1,3,3-Tetramethyl-1,3-diphenyldisilazane, 1 g

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