Date published: 2025-9-17

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1,1,1-Tris(hydroxymethyl)propane (CAS 77-99-6)

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Nomi alternativi:
Trimethylolpropane
Numero CAS:
77-99-6
Peso molecolare:
134.17
Formula molecolare:
C6H14O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'1,1,1-Tris(idrossimetil)propano è un composto che funziona come agente reticolante nella sintesi di polimeri e resine. Agisce formando legami covalenti tra le catene polimeriche, aumentando così la resistenza e la stabilità del materiale risultante. La modalità d'azione dell'1,1,1-Tris(idrossimetil)propano consiste nel reagire con i gruppi funzionali delle molecole polimeriche, portando alla formazione di una rete tridimensionale che migliora le proprietà meccaniche del materiale. L'1,1,1-Tris(idrossimetil)propano può fungere da elemento costitutivo nella produzione di prodotti chimici speciali e intermedi. Il suo ruolo funzionale consiste nel fungere da precursore per la sintesi di vari composti con funzionalità chimiche specifiche. La modalità d'azione dell'1,1,1-Tris(idrossimetil)propano ruota attorno alla sua capacità di partecipare a reazioni chimiche che portano alla formazione di polimeri reticolati e alla produzione di diversi prodotti chimici.


1,1,1-Tris(hydroxymethyl)propane (CAS 77-99-6) Referenze

  1. Attivazione di legami C-F promossa da trioli: Amminazione di fluoruri benzilici in condizioni di alta concentrazione mediata da 1,1,1-tris(idrossimetil)propano.  |  Champagne, PA., et al. 2013. Beilstein J Org Chem. 9: 2451-6. PMID: 24367412
  2. Lo schermo di cristallizzazione delle proteine MORPHEUS II.  |  Gorrec, F. 2015. Acta Crystallogr F Struct Biol Commun. 71: 831-7. PMID: 26144227
  3. Strutture cristalline di due complessi mononucleari di nitrato di terbio(III) con l'alcol tripodale 1,1,1-tris-(hy-droxy-meth-yl)propano.  |  Gregório, T., et al. 2017. Acta Crystallogr E Crystallogr Commun. 73: 278-285. PMID: 28217359
  4. Poliglicerolo iperbrancato modificato come disperdente per il controllo delle dimensioni e la stabilizzazione delle nanoparticelle d'oro negli idrocarburi.  |  Shen, Y., et al. 2017. Nanoscale Res Lett. 12: 525. PMID: 28875345
  5. Triolo-funzionalizzazione diretta a singolo e doppio lato del poliossotungstato di Anderson di tipo misto [Cr(OH)3W6O21]6.  |  Gumerova, NI., et al. 2019. Inorg Chem. 58: 106-113. PMID: 30543282
  6. Poli-(3-etil-3-idrossimetil)ossetani: sintesi e interazioni adesive con substrati polari.  |  Parzuchowski, P. and Mamiński, MŁ. 2020. Polymers (Basel). 12: PMID: 31963171
  7. Acrilato di poliuretano a doppia reticolazione per un elettrolita polimerico altamente conduttivo e stabile.  |  Kim, HN., et al. 2020. Polymers (Basel). 12: PMID: 33142743
  8. Macrofotoiniziatori a base di silicone iperbrancato ad alta efficienza e bassa migrazione per rivestimenti trasparenti polimerizzati con raggi UV.  |  Fan, Y., et al. 2020. Polymers (Basel). 12: PMID: 33339280
  9. Poly(furfuryl glycidyl ether)-Block-Poly(glyceryl glycerol ether) a forma di stella come agente efficiente per il miglioramento della solubilità del Nifuratel e per la formazione di piattaforme idrogel iniettabili e autorigenerabili per le terapie ginecologiche.  |  Ziemczonek, P., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34445090
  10. Poligliceroli come piattaforme multifunzionali: Sintesi e applicazioni biomediche.  |  Pouyan, P., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 35808728
  11. Idrogel iniettabile e autorigenerabile con una maggiore solubilizzazione del clotrimazolo come potenziale piattaforma terapeutica per la ginecologia.  |  Gosecka, M., et al. 2022. Biomacromolecules. 23: 4203-4219. PMID: 36073031
  12. Idrogeli idrotropici preparati da dendrimeri di poliglicerolo: Maggiore solubilizzazione e rilascio di Paclitaxel.  |  Ooya, T. and Lee, J. 2022. Gels. 8: PMID: 36286115
  13. Sintesi controllata di poligliceroli dendritici mediante un complesso di alluminio per applicazioni biomediche.  |  Perumal, G., et al. 2023. ACS Omega. 8: 2377-2388. PMID: 36687077

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