Date published: 2025-9-12

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1,1,1-Trifluoro-2-iodoethane (CAS 353-83-3)

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Nomi alternativi:
2,2,2-Trifluoroethyl iodide, 2-Iodo-1,1,1-trifluoroethane
Numero CAS:
353-83-3
Peso molecolare:
209.94
Formula molecolare:
C2H2F3I
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'1,1,1-Trifluoro-2-iodoetano è un composto sintetico versatile con applicazioni in ambito scientifico e industriale. Trova impiego nella sintesi di specifiche molecole organiche, tra cui coloranti, pigmenti e polimeri. Inoltre, si è rivelato prezioso nella ricerca di processi biochimici, come la cinetica degli enzimi, e nello studio della struttura e della funzione di particolari proteine.


1,1,1-Trifluoro-2-iodoethane (CAS 353-83-3) Referenze

  1. Determinazione quantitativa del composto A in fase vapore nell'anestesia con sevoflurano mediante gascromatografia-spettrometria di massa.  |  Bouche, MP., et al. 2001. Clin Chem. 47: 281-91. PMID: 11159777
  2. Sintesi asimmetrica di amminoacidi lineari contenenti ω-trifluorometile, impegnativi dal punto di vista sterico ed elettronico, mediante alchilazione di equivalenti chirali di glicina e alanina nucleofile.  |  Wang, J., et al. 2011. J Org Chem. 76: 684-7. PMID: 21182272
  3. Reazioni di cross-coupling catalizzate da palladio di trifluoroetil ioduro con esteri di acido boronico arilico ed eteroarilico.  |  Liang, A., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 8273-5. PMID: 22785428
  4. Trifluoroetilazione catalizzata da palladio di alchini terminali con 1,1,1-trifluoro-2-iodoetano.  |  Feng, YS., et al. 2013. Org Lett. 15: 936-9. PMID: 23373673
  5. Accoppiamento riduttivo promosso dal rame di ioduri arilici con 1,1,1-trifluoro-2-iodoetano.  |  Xu, S., et al. 2014. Org Lett. 16: 2306-9. PMID: 24783963
  6. 2,2,2-Trifluoroetilazione di stirene con introduzione concomitante di un gruppo ossidrile dall'ossigeno molecolare mediante catalisi fotoredox attivata dalla luce visibile.  |  Li, L., et al. 2015. Org Lett. 17: 4714-7. PMID: 26361093
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  8. 2,2,2-Trifluoroetiltiolazione di alogenuri arilici catalizzata dal rame.  |  Chen, S., et al. 2016. J Org Chem. 81: 7993-8000. PMID: 27477255
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  10. Trifluoroetilazione radicale diretta Csp2-H indotta dalla luce visibile di cumarine con 1,1,1-Trifluoro-2-iodoetano (CF3CH2I).  |  Chen, X., et al. 2021. J Org Chem. 86: 2772-2783. PMID: 33492969
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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

1,1,1-Trifluoro-2-iodoethane, 5 g

sc-224846
5 g
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