Date published: 2025-9-9

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1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-phenyl-2-propanol (CAS 718-64-9)

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Applicazione:
1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-phenyl-2-propanol è un solvente efficace per la polimerizzazione radicale a trasferimento di elettroni singoli di metacrilato di metile e polimerizzazione di stirene, mediata da Cu(0)-.
Numero CAS:
718-64-9
Peso molecolare:
244.13
Formula molecolare:
C9H6F6O
Informazioni supplementari:
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L'1,1,1,3,3,3-esafluoro-2-fenil-2-propanolo è un composto organico fluorurato caratterizzato da caratteristiche strutturali uniche, tra cui un gruppo esafluoroisopropanolo collegato a un anello fenilico. Questa struttura chimica conferisce proprietà fisiche e chimiche distintive, come l'elevata elettronegatività e la lipofobicità dovute alla presenza di atomi di fluoro, oltre al carattere aromatico conferito dal gruppo fenilico. In ambito di ricerca, questo composto è particolarmente apprezzato per il suo ruolo di elemento costitutivo nella sintesi di composti fluorurati più complessi, fondamentali per lo sviluppo di materiali con specifiche proprietà desiderate, come la resistenza a solventi, acidi e basi e una maggiore stabilità termica. Il gruppo idrossile dell'1,1,1,3,3-esafluoro-2-fenil-2-propanolo offre un sito attivo per varie reazioni chimiche, rendendolo utile nelle reazioni di esterificazione ed eterificazione, fondamentali per creare esteri ed eteri specializzati che sfruttano le proprietà uniche degli atomi di fluoro. Inoltre, la sua applicazione si estende al campo della chimica dei polimeri, dove viene utilizzato per modificare le proprietà superficiali dei polimeri, migliorandone l'idrofobicità e la resistenza chimica. Questo rende il composto un agente prezioso nei rivestimenti e nei film protettivi, in particolare negli scenari che richiedono prestazioni robuste in condizioni chimiche difficili.


1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-phenyl-2-propanol (CAS 718-64-9) Referenze

  1. Sintesi efficiente di 1alfa-fluoro ossido di fosfina dell'anello A, un utile elemento costitutivo per analoghi della vitamina D, da (S)-carvone attraverso un'isomerizzazione altamente selettiva catalizzata da palladio del dieneossido a dieneolo.  |  Kabat, MM., et al. 2001. J Org Chem. 66: 6141-50. PMID: 11529743
  2. Sintesi e applicazione di un ligando bidentato a base di decafluoro-3-fenil-3-pentanolo: effetto sterico dei gruppi pentafluoroetilici sulla stereomutazione di spirofosfani C-equatoriali.  |  Jiang, XD., et al. 2007. Chem Asian J. 2: 314-23. PMID: 17441167
  3. Studio dell'interazione tra radicali NO e spirosilano di Martin mediante spettroscopia IR.  |  Zins, EL., et al. 2013. J Phys Chem A. 117: 3296-303. PMID: 23534373
  4. Relazione struttura-attività di metalloceni contenenti trifluorometile: elettrochimica, lipofilia, citotossicità e produzione di ROS.  |  Maschke, M., et al. 2014. ChemMedChem. 9: 1188-94. PMID: 24838930
  5. Mappatura molecolare di stereocomplessi di poli(metilmetacrilato) a superelica.  |  Christofferson, AJ., et al. 2015. Chem Sci. 6: 1370-1378. PMID: 29560224
  6. Sintesi e funzionalizzazione di copolimeri periodici.  |  Kubatzki, F., et al. 2017. Polymers (Basel). 9: PMID: 30970845
  7. Reazioni di fosgenazione foto-on-demand catalizzate da basi con cloroformio: Sintesi di esteri arilcarbonati e alocarbonati.  |  Hashimoto, Y., et al. 2021. J Org Chem. 86: 9811-9819. PMID: 34182754
  8. Triammide N-Trifilico Fosforico: un sensore a microbilancia a cristallo di quarzo triforcato puramente organico ad alte prestazioni per agenti di guerra chimica.  |  Park, JH., et al. 2022. ACS Sens. 7: 423-429. PMID: 35119283
  9. Polimerizzazione anionica vivente/controllata di glicolide in fluoroalcoli: verso una bioplastica sostenibile.  |  Zhang, P., et al. 2023. J Am Chem Soc. 145: 14756-14765. PMID: 37382584

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-phenyl-2-propanol, 10 g

sc-224853
10 g
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