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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
β-glucosidase Plasmide KO CRISPR/Cas9 (m) | sc-420499 | 20 µg | $397.00 | |||
β-glucosidase Plasmide HDR (m) | sc-420499-HDR | 20 µg | $445.00 |
Gba codifica la β-glucosidasi murina, un’idrolasi lisosomiale che scinde il glucosilceramide e glicosphingolipidi correlati in ceramide e glucosio, sostenendo il ricambio dei lipidi di membrana e l’omeostasi cellulare. La sua attività è centrale per la funzione lisosoma–autofagia, il metabolismo degli sfingolipidi e le vie di traffico che coordinano l’accumulo lipidico con il controllo di qualità degli organelli. L’alterazione di Gba compromette la clearance lisosomiale e modifica la segnalazione dei lipidi bioattivi, collegando il gene alle risposte allo stress metabolico e ai processi infiammatori. Nei modelli murini, la carenza di Gba è ampiamente utilizzata per studiare i fenotipi da accumulo lisosomiale e la patologia neuroimmune e viscerale guidata dallo squilibrio degli sfingolipidi.
β-glucosidase Il plasmide CRISPR/Cas9 KO (m) è un pool di plasmidi progettato per la distruzione mirata del gene Gba in mouse linee cellulari. Ogni plasmide del pool co-esprime un sgRNA unico, mirato a un sito distinto all'interno del locus Gba, insieme alla nucleasi Cas9 di Streptococcus pyogenes, e codifica per la GFP per consentire l'identificazione fluorescente e l'arricchimento delle cellule trasfettate con successo. Questa strategia multi-guida aumenta la probabilità di indurre spostamenti di lettura o delezioni che producono un knockout funzionale, offrendo un'alternativa più robusta agli approcci a guida singola. Le DSB indotte in più siti vengono risolte tramite giunzione non omologa (NHEJ) o, se utilizzate con il modello donatore HDR incluso, tramite riparazione diretta dall'omologia (HDR) in un sito bersaglio definito all'interno del locus.
Se utilizzato in combinazione con il donatore HDR che esprime RFP, la fluorescenza GFP e RFP può essere utilizzata insieme per distinguere le popolazioni cellulari trasfettate da quelle modificate, semplificando i flussi di lavoro di selezione e selezione dei cloni basati sulla citometria a flusso.
Per applicazioni che richiedono cloni knockout confermati e selezionabili, il β-glucosidase Plasmide HDR (m) include un costrutto donatore HDR contenente una cassetta di resistenza alla puromicina (PuroR) e un reporter proteina fluorescente rossa (RFP), affiancati da bracci di omologia specifici per un sito bersaglio definito Gba.
Se cotrasfettato con il β-glucosidase Plasmide CRISPR/Cas9 KO (m):
Il costrutto donatore HDR presenta siti loxP che fiancheggiano la cassetta di selezione PuroR-RFP per consentire la rimozione pulita del marcatore dopo la conferma del clone. L'espressione transiente della ricombinasi Cre tramite il vettore Cre incluso : sc-418923 elimina la cassetta, lasciando un sito loxP residuo minimo all'interno del locus Gba ed eliminando potenziali effetti confondenti sui saggi a valle.
Questo approccio in due fasi:
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.