β-(4-Hydroxyphenyl)ethyl iodoacetamide (CAS 53527-07-4)
Vedere citazioni di prodotto (6)
Nomi alternativi:
β-(4-Hydroxyphenyl)ethyl iodoacetamide is also known as N-Iodoacetyltyramine.
Applicazione:
β-(4-Hydroxyphenyl)ethyl iodoacetamide è utilizzato nella marcatura con iodio-125 di varie molecole per l'analisi chimica.
Numero CAS:
53527-07-4
Peso molecolare:
305.12
Formula molecolare:
C10H12NO2I
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Citazioni prodotti
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
La β-(4-idrossifenil)iodoacetammide etilica è un elemento costitutivo utilizzato nella marcatura con iodio-125 di varie molecole per l'analisi chimica. È un derivato della iodoacetamide, comunemente utilizzata in biochimica per l'etichettatura e la modifica delle proteine. La β-(4-idrossifenil)iodoacetamide etilica è un composto reattivo che può subire l'addizione di Michael con i gruppi tiolici dei residui di cisteina nelle proteine. Questa reazione forma un legame covalente tra il composto e la proteina, consentendo l'etichettatura o la modifica specifica dei residui di cisteina. Questa proprietà lo rende uno strumento utile nella ricerca proteomica per lo studio della struttura e della funzione delle proteine.
Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.
Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences
β-(4-Hydroxyphenyl)ethyl iodoacetamide (CAS 53527-07-4) Referenze
- N-iodoacetiltiramina: preparazione e uso nella marcatura 125I mediante alchilazione dei gruppi sulfidrilici. | Lin, CM., et al. 1989. Anal Biochem. 179: 389-95. PMID: 2549809
- Produzione di specie reattive di persolfuro nella broncopneumopatia cronica ostruttiva. | Numakura, T., et al. 2017. Thorax. 72: 1074-1083. PMID: 28724639
- Le persolfuro sintasi, funzionalmente accoppiate alla traduzione, mediano la respirazione dello zolfo nelle cellule dei mammiferi. | Fujii, S., et al. 2019. Br J Pharmacol. 176: 607-615. PMID: 29748969
- La stabilizzazione dei polisolfuri da parte di tirosina e derivati contenenti idrossifenile è importante per l'analisi metabolomica dello zolfo reattivo. | Hamid, HA., et al. 2019. Redox Biol. 21: 101096. PMID: 30634125
- La cisteina trisolfuro protegge E. coli dalla morte indotta dagli elettrofili attraverso la generazione di cisteina idropersolfuro. | Henderson, CF., et al. 2020. Chem Res Toxicol. 33: 678-686. PMID: 31977195
- Le reazioni degli idropersolfuri (RSSH) con la mioglobina. | Álvarez, L., et al. 2020. Arch Biochem Biophys. 687: 108391. PMID: 32360749
- Metabolomica dello zolfo ad alta precisione, innovata da una nuova sonda specifica per la cattura di specie di zolfo reattive. | Kasamatsu, S., et al. 2021. Antioxid Redox Signal. 34: 1407-1419. PMID: 33198504
- Il ruolo delle transaminasi glutammato-ossalacetato nella biosintesi dei solfiti e nel metabolismo dell'H2S. | Mellis, AT., et al. 2021. Redox Biol. 38: 101800. PMID: 33271457
- I composti lipofili dell'aglio diminuiscono la tossicità del metilmercurio formando addotti di zolfo. | Abiko, Y., et al. 2021. Food Chem Toxicol. 150: 112061. PMID: 33587975
- Caratterizzazione dell'H2S endogeno ed estruso e dei piccoli ossiacidi dello zolfo (SOS) in colture cellulari. | Scrivner, O., et al. 2021. ACS Chem Biol. 16: 1413-1424. PMID: 34374506
- Biologia chimica delle specie di zolfo reattive: L'equilibrio guidato dall'idrolisi dei polisolfuri come determinante delle funzioni fisiologiche. | Sawa, T., et al. 2022. Antioxid Redox Signal. 36: 327-336. PMID: 34409860
- Rilevamento diretto, basato sulla spettrometria di massa, di molteplici tipi di modifiche tioliche delle proteine nelle cellule beta pancreatiche sottoposte a stress da reticolo endoplasmatico. | Li, X., et al. 2021. Redox Biol. 46: 102111. PMID: 34425387
- Espansione del metaboloma dello zolfo reattivo: Misurazioni intracellulari e di efflusso di piccoli ossiacidi dello zolfo (SOS) e H2S in colture di cellule vascolari primarie umane. | Scrivner, O., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34885743
- Concentrazioni di specie nucleofile di zolfo nella piccola mangusta indiana (Herpestes auropunctatus) di Okinawa, Giappone. | Horai, S., et al. 2022. Chemosphere. 295: 133833. PMID: 35120952
- I microbioti intestinali rafforzano la capacità antiossidante dell'ospite attraverso la generazione di specie reattive dello zolfo. | Uchiyama, J., et al. 2022. Cell Rep. 38: 110479. PMID: 35263581
- Gli agenti alchilanti comunemente usati limitano la rilevazione dei persolfuri convertendo i persolfuri proteici in tioeteri. | Schilling, D., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202203684. PMID: 35506673
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
β-(4-Hydroxyphenyl)ethyl iodoacetamide, 100 mg | sc-473766 | 100 mg | $339.00 | |||
β-(4-Hydroxyphenyl)ethyl iodoacetamide, 250 mg | sc-473766A | 250 mg | $499.00 |