(6R,7R)-7-Phenylacetamido-3-[(Z)-2-(4-methylthiazol-5-yl)ethenyl]-3-cephem-4-carboxylic Acid Diphenyl Methyl Ester (CAS 112953-21-6)

L'estere metilico dell'acido difenile (6R,7R)-7-fenilacetamido-3-[(Z)-2-(4-metiltiazol-5-il)etenil]-3-cephem-4-carbossilico è un derivato sintetico delle cefalosporine, che si distingue per le sue modifiche strutturali uniche, che sono state oggetto di varie ricerche scientifiche volte a comprendere i meccanismi di resistenza batterica e a sviluppare nuove metodologie sintetiche. La struttura molecolare di questo composto presenta un gruppo 7-fenilacetamido e un nucleo di acido 3-cephem-4-carbossilico, tipici delle cefalosporine, ma include anche una nuova catena laterale (Z)-2-(4-metiltiazol-5-il)etenile. Questa catena laterale è di particolare interesse perché influisce sull'interazione della molecola con gli enzimi di sintesi della parete cellulare batterica, in particolare le proteine legate alla penicillina (PBP). Legandosi a queste PBP, il composto può inibire la reticolazione delle catene di peptidoglicano essenziali per l'integrità della parete cellulare batterica. La ricerca si è concentrata sul modo in cui questi elementi strutturali aumentano l'efficacia del composto contro i batteri con PBP alterate o che producono beta-lattamasi, enzimi che in genere conferiscono resistenza alle cefalosporine standard. Le indagini impiegano spesso tecniche come la cristallografia per osservare le dinamiche di legame a livello atomico e studi di docking molecolare per prevedere le interazioni con le PBP mutanti.