I modulatori epigenetici come la 5-azacitidina e la tricostatina A, insieme al butirrato di sodio, hanno come bersaglio i macchinari responsabili della modificazione del DNA e degli istoni. La loro azione inibitoria sulle DNA metiltransferasi e sulle istone deacetilasi porta a una struttura della cromatina più permissiva dal punto di vista trascrizionale, ponendo le basi per una possibile upregolazione di geni, compresi quelli come ZZEF1. Queste alterazioni del quadro epigenetico sono fondamentali perché possono portare a cambiamenti duraturi nei modelli di espressione genica senza alterare la sequenza del DNA.
I composti che agiscono sulle vie di trasduzione del segnale, in particolare EGF e PMA, innescano un effetto domino attraverso la loro interazione con i recettori e gli enzimi cellulari. L'EGF stimola il suo recettore per avviare una cascata che può ricalibrare l'espressione genica, mentre il PMA attiva la protein chinasi C, che può alterare la dinamica dei fattori di trascrizione e influenzare la regolazione dello ZZEF1. Allo stesso modo, la forskolina, aumentando il cAMP, e il cloruro di litio, attraverso la modulazione di GSK-3, possono avere un impatto sulla rete di segnalazione che, in ultima analisi, influenza l'espressione o la funzione di ZZEF1. Inoltre, l'acido retinoico e il desametasone, attraverso le loro azioni mediate dai recettori, insieme al resveratrolo, che attiva le sirtuine, rappresentano una classe di composti che possono influenzare la trascrizione genica potenzialmente coinvolgendo ZZEF1. Queste molecole, influenzando il meccanismo di regolazione trascrizionale, sottolineano la complessità della regolazione genica e la moltitudine di punti di ingresso attraverso i quali l'attività di ZZEF1 può essere influenzata. L'inibitore della via mTOR, la Rapamicina, completa questo gruppo influenzando la sintesi proteica e i processi di crescita cellulare, che potrebbero avere effetti a valle sui livelli o sull'attività di ZZEF1.
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