Date published: 2025-9-9

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ZP1 Attivatori

I comuni attivatori di ZP1 includono, ma non solo, il β-estradiolo CAS 50-28-2, l'adenosina 3',5'-monofosfato ciclico CAS 60-92-4, la forskolina CAS 66575-29-9, il dibutirril-cAMP CAS 16980-89-5 e l'Ob (hBA-147) CAS 177404-21-6.

Gli attivatori di ZP1 sono una classe di sostanze chimiche che influenzano indirettamente l'espressione o la funzionalità della glicoproteina 1 della Zona Pellucida (ZP1). Questi attivatori agiscono principalmente attraverso vie ormonali, cascate di trasduzione del segnale e fattori di crescita cellulare. Il meccanismo principale di questi attivatori prevede la modulazione delle funzioni delle cellule ovariche, poiché la ZP1 è espressa prevalentemente negli ovociti e svolge un ruolo cruciale nei processi di fecondazione.

Gli attivatori ormonali, come l'estradiolo e gli analoghi dell'FSH, agiscono potenziando l'ambiente ormonale ovarico, essenziale per l'espressione di ZP1 durante lo sviluppo del follicolo. L'estradiolo, un estrogeno chiave, può aumentare l'espressione di ZP1, assicurando la corretta formazione della zona pellucida. Analogamente, gli analoghi dell'FSH stimolano lo sviluppo follicolare ovarico, promuovendo indirettamente l'espressione di ZP1. D'altra parte, attivatori come il cAMP, la forskolina e il dibutirril-cAMP funzionano attraverso l'attivazione di vie di segnalazione intracellulari. Elevando i livelli di cAMP, questi composti attivano la protein-chinasi A (PKA), che a sua volta può portare a una maggiore espressione di ZP1. La forskolina, un composto di origine vegetale, è particolarmente nota per la sua capacità di aumentare i livelli di cAMP, influenzando così vari processi cellulari mediati dalla PKA. Gli inibitori della fosfodiesterasi, come il sildenafil, aumentano indirettamente l'espressione di ZP1 impedendo la degradazione del cAMP e sostenendo così l'attivazione delle vie PKA. Anche gli analoghi dell'ormone di rilascio delle gonadotropine (GnRH) svolgono un ruolo fondamentale regolando la secrezione di gonadotropine, fondamentali per la funzione ovarica e l'espressione di ZP1.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

β-Estradiol

50-28-2sc-204431
sc-204431A
500 mg
5 g
$62.00
$178.00
8
(1)

L'estradiolo può indirettamente upregolare l'espressione di ZP1 potenziando l'attività estrogenica nelle cellule ovariche.

Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate

60-92-4sc-217584
sc-217584A
sc-217584B
sc-217584C
sc-217584D
sc-217584E
100 mg
250 mg
5 g
10 g
25 g
50 g
$114.00
$175.00
$260.00
$362.00
$617.00
$1127.00
(1)

Il cAMP può aumentare l'espressione di ZP1 indirettamente attraverso l'attivazione delle vie della protein chinasi A (PKA) nelle cellule ovariche.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskolina attiva indirettamente ZP1 elevando i livelli di cAMP, influenzando così le vie PKA.

Dibutyryl-cAMP

16980-89-5sc-201567
sc-201567A
sc-201567B
sc-201567C
20 mg
100 mg
500 mg
10 g
$45.00
$130.00
$480.00
$4450.00
74
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Questo analogo del cAMP può attivare indirettamente l'espressione di ZP1 attraverso le vie PKA nelle cellule ovariche.

Ob (hBA-147)

sc-4912
1000 µg
$253.00
1
(0)

Ob (hBA-147) può influenzare indirettamente l'espressione di ZP1, in quanto coinvolto nei processi riproduttivi e metabolici.