Gli attivatori chimici di ZNF763 comprendono una varietà di composti che influenzano diverse vie di segnalazione all'interno della cellula, portando alla fosforilazione e alla successiva attivazione di questa proteina. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) può attivare ZNF763 stimolando la protein chinasi C (PKC), che fosforila una serie di proteine bersaglio. La forskolina esercita il suo effetto attivando l'adenilil ciclasi, aumentando l'AMP ciclico intracellulare (cAMP), che a sua volta attiva la protein chinasi A (PKA). La PKA, come la PKC, può fosforilare e attivare le proteine, tra cui ZNF763 se è tra i suoi substrati. La ionomicina, agendo come ionoforo di calcio, aumenta i livelli di calcio intracellulare, che può legarsi alla calmodulina e attivare le chinasi calmodulina-dipendenti (CaMK). Questa cascata può portare alla fosforilazione di ZNF763 se è un bersaglio della CaMK.
Altri attivatori chimici includono la tapsigargina, che altera l'omeostasi del calcio inibendo l'ATPasi del Ca2+ del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA), portando probabilmente all'attivazione di ZNF763 attraverso le chinasi calcio-dipendenti. La calicolina A e l'acido okadaico, entrambi inibitori delle fosfatasi proteiche 1 e 2A, possono impedire la de-fosforilazione delle proteine, mantenendo potenzialmente ZNF763 in uno stato attivato se è regolato dalla fosforilazione. L'anisomicina attiva le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK), che possono fosforilare ZNF763, mentre la staurosporina, a basse concentrazioni, può attivare alcune vie chinasiche che potrebbero fosforilare e attivare ZNF763. Il dibutirril-cAMP, un analogo del cAMP, attiva la PKA, che potrebbe portare alla fosforilazione di ZNF763. Infine, l'H-89, noto come inibitore della PKA, può modulare altre chinasi che, a seconda del contesto cellulare, possono determinare l'attivazione di ZNF763. Ciascuna di queste sostanze chimiche può influenzare lo stato di fosforilazione di ZNF763 attraverso i rispettivi bersagli e percorsi, portando all'attivazione della proteina.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC) che è nota per fosforilare un'ampia gamma di proteine bersaglio. Poiché la fosforilazione mediata da PKC è una comune modifica post-traduzionale che regola la funzione delle proteine, l'attivazione di PKC da parte di PMA può portare alla fosforilazione e alla successiva attivazione di ZNF763, supponendo che ZNF763 sia un substrato di PKC. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilil ciclasi, che aumenta i livelli di AMP ciclico (cAMP) nelle cellule. L'aumento del cAMP attiva la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare una moltitudine di proteine. Se ZNF763 è uno dei substrati della PKA, allora la forskolina, aumentando i livelli di cAMP e attivando la PKA, può portare all'attivazione funzionale di ZNF763 attraverso la fosforilazione. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina agisce come ionoforo per il calcio, aumentando i livelli di calcio intracellulare. Il calcio si lega alla calmodulina, che poi attiva le chinasi calmodulina-dipendenti (CaMK). La CaMK può fosforilare varie proteine all'interno della cellula. Se ZNF763 fosse un bersaglio di CaMK, l'aumento del calcio intracellulare indotto dalla ionomicina provocherebbe l'attivazione di CaMK e potenzialmente la fosforilazione e l'attivazione di ZNF763. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapigargina inibisce la Ca2+ ATPasi del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA), provocando un aumento dei livelli di calcio citoplasmatico. Questo aumento di calcio può attivare vie di segnalazione calcio-dipendenti, come quelle mediate dalla CaMK. Se ZNF763 è una proteina regolata dalla fosforilazione calcio-dipendente, l'aumento del calcio indotto dalla tapigargina potrebbe portare all'attivazione di ZNF763. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La calicolina A inibisce le fosfatasi proteiche 1 e 2A, determinando un aumento della fosforilazione delle proteine e impedendo la loro de-fosforilazione. Questa inibizione può portare a uno stato di attivazione prolungata delle proteine regolate dalla fosforilazione. Quindi, se lo stato di attivazione di ZNF763 è regolato dalla fosforilazione, l'inibizione della sua de-fosforilazione da parte della Calyculin A può provocarne l'attivazione. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'Acido Okadaico, come la Calyculin A, è un inibitore delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A. Inibendo queste fosfatasi, l'acido okadaico può mantenere le proteine in uno stato fosforilato. Se la funzione di ZNF763 è controllata dalla fosforilazione, la sua attività potrebbe essere regolata dall'acido okadaico attraverso la prevenzione della de-fosforilazione, mantenendo così ZNF763 in uno stato attivato. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è nota per attivare le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK), come JNK. Se ZNF763 è un substrato per la modifica da parte delle SAPK, l'attivazione di queste chinasi da parte dell'Anisomicina potrebbe portare alla fosforilazione e all'attivazione di ZNF763. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina, sebbene sia principalmente un inibitore della chinasi, può attivare in modo non specifico alcuni percorsi di chinasi a basse concentrazioni. Se ZNF763 è soggetto alla regolazione da parte di una delle chinasi influenzate dalla Staurosporina, ciò potrebbe portare alla sua attivazione attraverso la fosforilazione. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP, un analogo del cAMP permeabile alla membrana, attiva la PKA. Dopo l'attivazione, la PKA fosforila varie proteine all'interno della cellula. Supponendo che ZNF763 sia un bersaglio di fosforilazione della PKA, l'attivazione della PKA da parte del dibutirril-cAMP potrebbe portare alla fosforilazione e all'attivazione di ZNF763. |