Gli inibitori chimici di ZNF665 comprendono una serie di composti che interferiscono con varie vie e processi di segnalazione cellulare, portando infine all'inibizione della funzione della proteina. L'alsterpaullone, un inibitore della chinasi ciclina-dipendente, impedisce la progressione del ciclo cellulare, da cui ZNF665 dipende per la sua attività. SB216763, inibendo la glicogeno sintasi chinasi 3 (GSK-3), impedisce la fosforilazione di proteine potenzialmente interattive con ZNF665, inibendone così la funzione. Analogamente, SP600125, un inibitore della Jun N-terminal kinase (JNK), sopprime la via di segnalazione JNK, in cui ZNF665 potrebbe essere coinvolto, determinandone l'inibizione funzionale. Y-27632, come inibitore di ROCK, ostacola la via Rho/ROCK, essenziale per l'attività funzionale di ZNF665. PD98059 e U0126, entrambi inibitori di MEK, bloccano la via MAPK/ERK, che potrebbe essere cruciale per l'attività di ZNF665, determinandone l'inibizione.
Inoltre, LY294002 interrompe la via PI3K/Akt inibendo PI3K, che è fondamentale per l'attività funzionale di ZNF665. La rapamicina, sopprimendo le vie di segnalazione mTOR, inibisce potenzialmente la funzione di proteine come ZNF665 che possono dipendere da questa via. GW4869 altera le vie di segnalazione degli sfingolipidi, che potrebbero inibire la funzione di ZNF665, mentre WZB117 altera lo stato metabolico della cellula inibendo il trasportatore di glucosio 1, portando potenzialmente all'inibizione di ZNF665. MG-132, un inibitore del proteasoma, causa l'accumulo di proteine ubiquitinate, che potrebbero sequestrare le molecole di ubiquitina necessarie per la funzione di ZNF665. Infine, Palbociclib, un inibitore di CDK4/6, può arrestare il ciclo cellulare, riducendo potenzialmente l'attività trascrizionale di ZNF665 limitando la disponibilità di substrati necessari durante il ciclo cellulare.
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