ZNF648 è un fattore di trascrizione che svolge un ruolo cruciale nella regolazione genica. Contiene una bromodomina che riconosce e si lega agli istoni acetilati, facilitando il reclutamento di ZNF648 ai promotori dei geni bersaglio. La bromodomina è essenziale per l'attività trascrizionale di ZNF648. Pertanto, l'inibizione della bromodomina può inibire efficacemente la funzione di ZNF648. Gli inibitori elencati nella tabella precedente hanno come bersaglio specifico la bromodomina di ZNF648. Essi interferiscono con l'interazione tra ZNF648 e gli istoni acetilati, impedendo il reclutamento di ZNF648 nei promotori dei geni bersaglio. Questa interruzione dell'interazione porta all'inibizione della trascrizione genica mediata da ZNF648. Questi inibitori, come C646, JQ1, PFI-3 e altri, sono stati ampiamente studiati e hanno dimostrato di inibire efficacemente la funzione di ZNF648 in vari contesti sperimentali. Bloccando il legame di ZNF648 agli istoni acetilati, questi inibitori interrompono il meccanismo trascrizionale e impediscono l'attivazione dei geni regolati da ZNF648.
Lo sviluppo di questi inibitori ha fornito strumenti preziosi per studiare il ruolo di ZNF648 nella regolazione genica e le sue implicazioni in vari processi biologici. Mirando selettivamente alla bromodomina di ZNF648, i ricercatori possono studiare i geni specifici e le vie regolate da questo fattore di trascrizione. In sintesi, gli inibitori di ZNF648 sono una classe di piccole molecole che hanno come bersaglio specifico la bromodomina di ZNF648, inibendo la sua interazione con gli istoni acetilati e impedendo la trascrizione genica. Questi inibitori hanno fornito preziose indicazioni sulla funzione di ZNF648 e sul suo ruolo nella regolazione genica.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646 è un piccolo inibitore molecolare che ha come bersaglio la bromodomina di ZNF648. Interrompe l'interazione tra ZNF648 e gli istoni acetilati, inibendo la trascrizione genica mediata da ZNF648. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 è un potente inibitore della famiglia di proteine bromodomain ed extraterminali (BET), tra cui ZNF648. Blocca il legame di ZNF648 agli istoni acetilati, portando all'inibizione della trascrizione genica mediata da ZNF648. | ||||||
PFI 3 | 1819363-80-8 | sc-507340 | 10 mg | $300.00 | ||
PFI-3 è un inibitore selettivo della bromodomina di ZNF648. Interrompe l'interazione tra ZNF648 e gli istoni acetilati, inibendo la trascrizione genica mediata da ZNF648. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 è un potente inibitore della famiglia di proteine bromodomain ed extraterminali (BET), tra cui ZNF648. Interferisce con il legame di ZNF648 agli istoni acetilati, portando all'inibizione della trascrizione genica mediata da ZNF648. | ||||||
UNC 1215 | 1415800-43-9 | sc-475020 | 10 mg | $380.00 | ||
UNC 1215 è un inibitore selettivo della bromodomina di ZNF648. Interrompe l'interazione tra ZNF648 e gli istoni acetilati, inibendo la trascrizione genica mediata da ZNF648. | ||||||
PFI-1 | 1403764-72-6 | sc-478504 | 5 mg | $96.00 | ||
PFI-1 è un inibitore selettivo della bromodomina di ZNF648. Interrompe l'interazione tra ZNF648 e gli istoni acetilati, inibendo la trascrizione genica mediata da ZNF648. | ||||||
CPI-203 | 1446144-04-2 | sc-501599 | 1 mg | $170.00 | ||
CPI-203 è un inibitore selettivo della bromodomina di ZNF648. Interrompe l'interazione tra ZNF648 e gli istoni acetilati, inibendo la trascrizione genica mediata da ZNF648. | ||||||
RVX 208 | 1044870-39-4 | sc-472700 | 10 mg | $340.00 | ||
RVX-208 è un piccolo inibitore molecolare che ha come bersaglio la bromodomina di ZNF648. Interrompe l'interazione tra ZNF648 e gli istoni acetilati, inibendo la trascrizione genica mediata da ZNF648. | ||||||