Gli attivatori chimici di ZNF613 comprendono una varietà di composti che influenzano diverse vie cellulari che portano all'attivazione di questa proteina. La bisindolilmaleimide I e la bisindolilmaleimide IX hanno entrambe come bersaglio la proteina chinasi C (PKC), ma attraverso l'inibizione possono attivare ZNF613 riducendo gli effetti regolatori negativi della PKC sui bersagli a valle che fanno parte della via di ZNF613. Al contrario, il Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) attiva direttamente la PKC, che può quindi avviare una cascata di fosforilazione all'interno della cellula che include l'attivazione di ZNF613. L'anisomicina attiva le chinasi della via MAPK, che possono fosforilare ZNF613, determinandone l'attivazione. La forskolina aumenta i livelli di cAMP, che attiva la protein chinasi A (PKA), un'altra chinasi che può fosforilare e attivare ZNF613. Analogamente, il dibutirril-cAMP, un analogo del cAMP, attiva la PKA e può portare alla fosforilazione e all'attivazione di ZNF613.
La ionomicina, aumentando i livelli di calcio intracellulare, può attivare le protein chinasi calcio-dipendenti che possono portare alla fosforilazione e all'attivazione di ZNF613. La staurosporina, sebbene sia spesso utilizzata come inibitore delle chinasi, a concentrazioni specifiche può attivare le chinasi coinvolte nella fosforilazione di ZNF613. L'acido fosfatidico attiva la via di segnalazione mTOR, con conseguente potenziale fosforilazione e attivazione di ZNF613. L'acido okadaico e la calicolina A sono inibitori della fosfatasi che impediscono la de-fosforilazione, mantenendo così ZNF613 in uno stato attivato. Infine, l'epigallocatechina gallato inibisce le fosfodiesterasi, determinando un aumento dei livelli di cAMP e la conseguente attivazione della PKA, che a sua volta può fosforilare e attivare ZNF613. Ciascuna di queste sostanze chimiche ha come bersaglio molecole o vie di segnalazione specifiche che culminano nell'attivazione di ZNF613 attraverso eventi di fosforilazione o mantenendo la proteina in uno stato fosforilato.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Questa sostanza chimica inibisce la proteina chinasi C (PKC), che potrebbe portare all'attivazione di ZNF613 riducendo la regolazione negativa esercitata da PKC sui bersagli a valle o sulle vie che includono ZNF613. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Aumentando i livelli di calcio intracellulare, la Ionomicina attiva le protein chinasi calcio-dipendenti che potrebbero fosforilare ZNF613 o proteine correlate nel percorso, portando all'attivazione di ZNF613. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta l'AMP ciclico intracellulare (cAMP), che attiva la protein-chinasi A (PKA). La PKA può fosforilare ZNF613 o le proteine regolatrici associate, portando all'attivazione di ZNF613. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la proteina chinasi C (PKC), che può avviare una cascata di eventi di fosforilazione all'interno della cellula che includono l'attivazione di ZNF613. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
È noto che l'anisomicina attiva le chinasi della via MAPK che potrebbero fosforilare ZNF613, portando alla sua attivazione. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A concentrazioni specifiche, la staurosporina può paradossalmente attivare chinasi che possono includere quelle coinvolte nella fosforilazione e nell'attivazione di ZNF613. | ||||||
1,2-Dipalmitoyl-rac-glycero-3-phosphocholine | 2644-64-6 | sc-207591 sc-207591A | 100 mg 250 mg | $86.00 $129.00 | ||
L'acido fosfatidico può attivare la via di segnalazione mTOR, che ha un ruolo nella sintesi proteica e potrebbe portare alla fosforilazione e all'attivazione di ZNF613 attraverso l'attività chinasica. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico inibisce le fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, mantenendo le proteine in uno stato fosforilato che potrebbe includere ZNF613, portando così alla sua attivazione. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Come analogo del cAMP, il dibutirril-cAMP può imitare il cAMP e attivare la PKA, portando alla successiva fosforilazione e attivazione di ZNF613. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
Analogamente all'acido okadaico, la caliculina A inibisce le fosfatasi come PP1 e PP2A, il che potrebbe determinare una fosforilazione sostenuta e l'attivazione di ZNF613. | ||||||