ZNF506 Attivatori
Gli attivatori ZNF506 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina CAS 56092-82-1, l'insulina CAS 11061-68-0 e il dibutirril-cAMP CAS 16980-89-5.
ZNF506 può potenziare la sua funzione di fattore di trascrizione attraverso diverse vie di segnalazione intracellulare. La forskolina, aumentando i livelli di cAMP, attiva indirettamente la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare e quindi potenziare l'attività di legame al DNA di ZNF506, portando alla sua attivazione funzionale. Analogamente, anche il dibutirril-cAMP, un analogo del cAMP permeabile alle cellule, attiva la PKA e può promuovere la fosforilazione di ZNF506 per potenziarne l'attività trascrizionale. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la proteina chinasi C (PKC), che può fosforilare ZNF506, probabilmente alterandone la conformazione e aumentandone l'attività. La ionomicina aumenta le concentrazioni di calcio intracellulare, che può attivare le protein chinasi calcio/calmodulina-dipendenti (CaMKs); queste chinasi possono fosforilare direttamente ZNF506 o modificare le proteine regolatrici che interagiscono con esso, portando all'attivazione di ZNF506.
Il fattore di crescita epidermico (EGF) impegna il suo recettore per avviare una cascata che coinvolge la via Ras/Raf/MEK/ERK, portando potenzialmente a modifiche post-traduzionali di ZNF506 che ne potenziano l'attività trascrizionale. L'insulina, attraverso il suo recettore, attiva la via di segnalazione PI3K/Akt, dove la chinasi Akt può fosforilare ZNF506, potenzialmente modulando la sua attività. La calicolina A e l'acido okadaico, entrambi inibitori delle fosfatasi proteiche 1 e 2A, impediscono la de-fosforilazione delle proteine, che potrebbe indirettamente sostenere la fosforilazione e quindi l'attivazione di ZNF506 da parte di altre chinasi. L'anisomicina stimola le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK), come JNK, che possono anch'esse fosforilare e attivare ZNF506. Infine, la tricostatina A, inibendo le istone deacetilasi e alterando la struttura della cromatina, può aumentare l'accessibilità di ZNF506 ai suoi geni bersaglio, facilitandone l'attivazione.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenilil ciclasi, aumentando la produzione di cAMP. Poiché ZNF506 è una proteina zinc finger, potrebbe essere regolata dalla proteina chinasi A (PKA) dipendente dal cAMP, che fosforila le proteine bersaglio. Con il trattamento con forskolina, l'attivazione della PKA può portare a eventi di fosforilazione che migliorano l'attività di legame al DNA di ZNF506, con conseguente attivazione funzionale. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC), che è coinvolta in diverse vie di segnalazione. ZNF506, essendo un fattore di trascrizione, potrebbe avere dei siti regolatori per la PKC. L'attivazione della PKC da parte del PMA potrebbe portare alla fosforilazione di ZNF506, determinando un cambiamento conformazionale che ne aumenta l'attività come fattore di trascrizione. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Il calcio elevato può attivare le protein chinasi calcio/calmodulina-dipendenti (CaMKs), che potrebbero fosforilare ZNF506 direttamente o indirizzare le proteine regolatrici che interagiscono con ZNF506, portando alla sua attivazione. | ||||||
Anticorpo Insulin () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
L'insulina attiva il recettore dell'insulina, portando all'attivazione della via di segnalazione PI3K/Akt. Akt può fosforilare e modulare l'attività di molte proteine, compresi i fattori di trascrizione. ZNF506, in quanto fattore di trascrizione, potrebbe avere siti di fosforilazione di Akt che, una volta fosforilati, potrebbero potenziare la sua attività trascrizionale. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. Attivando la PKA, il dibutirril-cAMP può imitare l'attivazione di ZNF506 simile a quella della forskolina, promuovendo la fosforilazione mediata dalla PKA che potrebbe potenziare l'attività trascrizionale di ZNF506. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La calicolina A è un inibitore delle fosfatasi proteiche 1 (PP1) e 2A (PP2A), che impedisce la de-fosforilazione delle proteine, determinando un aumento dello stato di fosforilazione all'interno della cellula. Questo potrebbe portare alla fosforilazione e all'attivazione di ZNF506 da parte di chinasi come la PKA o la PKC, poiché gli eventi di de-fosforilazione inibitori verrebbero ridotti. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Simile alla calicolina A, l'acido okadaico è un potente inibitore di PP1 e PP2A, che porta all'iperfosforilazione delle proteine cellulari. Questo può portare indirettamente all'attivazione di ZNF506 attraverso una maggiore fosforilazione da parte delle chinasi che regolano positivamente la sua attività. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è nota per attivare le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK) come JNK. L'attivazione di queste chinasi può portare alla fosforilazione dei fattori di trascrizione. ZNF506 potrebbe essere un substrato per queste chinasi e la sua fosforilazione potrebbe portare alla sua attivazione funzionale come fattore di trascrizione. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico, un metabolita della vitamina A, si lega ai suoi recettori nucleari e può regolare l'espressione genica. Anche se non direttamente, l'acido retinoico può influenzare l'espressione e potenzialmente l'attività dei fattori di trascrizione. ZNF506, in quanto membro della famiglia dei fattori di trascrizione, può essere influenzato positivamente dalla segnalazione mediata dall'acido retinoico, influenzando la sua attività attraverso una modifica post-traduzionale. | ||||||