Gli inibitori chimici di ZNF417 possono essere scelti in base alla loro capacità di interferire con le varie vie di segnalazione in cui ZNF417 è coinvolto. Wortmannin e LY294002 sono inibitori di PI3K, un regolatore a monte di AKT. Impedendo l'attività di PI3K, questi inibitori possono attenuare la segnalazione di AKT, che è una via centrale per numerosi processi cellulari. Poiché AKT può modulare l'attività di varie proteine a dito di zinco, l'inibizione di PI3K può comportare una ridotta attivazione di AKT, diminuendo così l'attività funzionale di ZNF417. La triciribina ha come bersaglio diretto AKT e ne inibisce la funzione. Inibendo AKT, Triciribina può ridurre l'attività di proteine a valle come ZNF417, supponendo che ZNF417 sia un effettore a valle della via AKT.
Inibitori come PD98059 e U0126 hanno come bersaglio MEK1/2, che è a monte di ERK. Se ZNF417 fa parte della cascata di segnalazione ERK, questi inibitori possono impedire la fosforilazione e l'attivazione di ERK, riducendo potenzialmente l'attività di ZNF417. Analogamente, SP600125 inibisce JNK e SB203580 inibisce la p38 MAP chinasi; sia JNK che p38 sono importanti per le risposte cellulari allo stress e all'infiammazione e la loro inibizione può portare a una diminuzione dell'attività di ZNF417 se esiste un legame funzionale. Le chinasi della famiglia Src, che possono essere inibite da sostanze chimiche come PP2, PD173955 e Dasatinib, sono coinvolte in varie vie di segnalazione e la loro inibizione può portare a una downregulation dell'attività di ZNF417 se ZNF417 fa parte della segnalazione Src. Inoltre, Palbociclib inibisce CDK4/6, chinasi coinvolte nella regolazione del ciclo cellulare, che può determinare l'inibizione di ZNF417 se ZNF417 è regolato durante il ciclo cellulare. Infine, la rapamicina inibisce mTOR, un regolatore centrale della crescita e del metabolismo cellulare; inibendo mTOR, la rapamicina può ridurre la funzione di proteine come ZNF417 se sono a valle della segnalazione di mTOR.
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