Date published: 2025-10-12

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ZNF174 Inibitori

I comuni inibitori di ZNF174 includono, ma non solo, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la 5-azacitidina CAS 2353-33-5, l'acido idrossamico suberoilanilide CAS 149647-78-9, la tricostatina A CAS 58880-19-6 e l'acido valproico CAS 99-66-1.

Gli inibitori di ZNF174 si riferiscono a una classe di composti chimici che hanno come bersaglio specifico la proteina ZNF174, un membro della famiglia dei fattori di trascrizione zinc finger (ZNF). ZNF174 contiene più motivi zinc finger, che sono elementi strutturali coinvolti nel legame con il DNA. Questi motivi zinc finger consentono a ZNF174 di interagire con sequenze specifiche di DNA, regolando l'espressione di vari geni. L'inibizione di ZNF174 può interrompere la sua interazione con il DNA, portando a cambiamenti nei modelli di espressione genica che sono strettamente associati alla sua attività. Strutturalmente, gli inibitori di ZNF174 sono tipicamente piccole molecole che possiedono gruppi funzionali in grado di interagire con lo ione zinco all'interno del dominio zinc finger della proteina, spostando potenzialmente lo ione zinco o alterando la conformazione della proteina per compromettere la sua capacità di legare il DNA.Dal punto di vista chimico, la progettazione di inibitori di ZNF174 spesso coinvolge impalcature strutturali che imitano i ligandi naturali delle proteine zinc finger o quelli che interferiscono con la coordinazione dello zinco. Questi inibitori possono possedere funzionalità chelanti il metallo, come tioli, carbossilati o imidazoli, che consentono loro di legarsi allo ione zinco in modo competitivo. Inoltre, gli inibitori possono essere ottimizzati per la specificità nei confronti di ZNF174, mirando alla sequenza unica di domini zinc finger di questa particolare proteina, rispetto ad altri fattori di trascrizione zinc finger. Lo sviluppo di inibitori di ZNF174 prevede una combinazione di progettazione razionale di farmaci, biologia strutturale e modellazione computazionale per progettare con precisione molecole in grado di interrompere in modo efficace e selettivo il normale funzionamento del fattore di trascrizione ZNF174 a livello molecolare.

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