Gli inibitori di ZNF16 rappresentano una classe di composti chimici che interagiscono con la proteina zinc finger 16 (ZNF16), un tipo di fattore di trascrizione caratterizzato da domini zinc finger. ZNF16 fa parte della più ampia famiglia delle proteine zinc finger, che svolgono un ruolo critico nel legare DNA, RNA o proteine, influenzando così la regolazione dell'espressione genica. L'inibizione di ZNF16 può modulare il suo ruolo nei processi cellulari, in particolare quelli legati alla regolazione trascrizionale. Le proteine a dito di zinco funzionano tipicamente riconoscendo specifiche sequenze di DNA attraverso i loro motivi a dito di zinco, che consistono in disposizioni strutturali in cui uno ione di zinco stabilizza il ripiegamento della proteina. ZNF16, come altri membri di questa famiglia, può partecipare a vari percorsi cellulari legandosi al DNA e modulando l'espressione di geni bersaglio coinvolti nella crescita cellulare, nella differenziazione e nella risposta allo stress. Inibendo ZNF16, i ricercatori possono studiare l'impatto di questo fattore di trascrizione sull'espressione genica cellulare e sulle vie di trasduzione del segnale. La progettazione e lo sviluppo di inibitori di ZNF16 si concentrano spesso sull'interruzione precisa dei domini delle dita di zinco, impedendo alla proteina di legarsi alle sequenze di DNA bersaglio o di interagire con altre proteine. La specificità strutturale di questi inibitori può offrire spunti di riflessione sui meccanismi molecolari dell'attività di ZNF16, in particolare per quanto riguarda il modo in cui la sua inibizione altera la dinamica delle reti trascrizionali. Dal punto di vista biochimico, gli inibitori di ZNF16 potrebbero utilizzare diversi approcci, come piccole molecole chelano lo ione zinco, modificano la stabilità conformazionale della proteina o bloccano le interfacce di legame critiche. Tali inibitori possono anche aiutare a mappare il ruolo biologico di ZNF16 in diversi contesti, comprese le sue interazioni con altri fattori di trascrizione, proteine regolatrici e complessi di rimodellamento della cromatina. Lo studio di questi inibitori contribuisce in modo significativo alla comprensione delle complesse reti di regolazione governate da proteine a dito di zinco come ZNF16 e delle loro implicazioni più ampie nella biologia cellulare e nella genetica molecolare.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Gli inibitori del proteasoma come il bortezomib possono influenzare ZNF16 indirettamente, modulando le vie di degradazione delle proteine. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Gli inibitori della via NF-κB, come BAY 11-7082, potrebbero avere effetti indiretti su ZNF16 modulando l'espressione genica e la segnalazione cellulare. |