Date published: 2025-9-12

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Xinα Inibitori

Gli inibitori comuni della Xinα includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, la citocalasina D CAS 22144-77-0, la latrunculina A, la latrunculia magnifica CAS 76343-93-6, il jasplakinolide CAS 102396-24-7, l'Y-27632, base libera CAS 146986-50-7 e il cloridrato di ML-7 CAS 110448-33-4.

Gli inibitori di Xinα sono una classe di composti chimici progettati per colpire e inibire specificamente la funzione di Xinα, una proteina che svolge un ruolo cruciale nell'integrità strutturale e nella funzione dei dischi intercalari nel muscolo cardiaco. Xinα fa parte della famiglia di proteine contenenti la ripetizione Xin, che prende il nome dal gene xin scoperto nei tessuti cardiaci. Questa proteina è coinvolta principalmente nel mantenimento e nella regolazione della dinamica citoscheletrica, in particolare nel cuore, dove interagisce con i filamenti di actina e altre proteine strutturali per facilitare la corretta adesione cellulare e la stabilità meccanica dei dischi intercalari, fondamentali per la contrazione coordinata del muscolo cardiaco. Inibendo Xinα, questi composti interrompono le sue interazioni con i componenti del citoscheletro, che possono influenzare la struttura e la funzione cellulare.Dal punto di vista chimico, gli inibitori di Xinα sono progettati per colpire regioni specifiche della proteina coinvolte nel legame con l'actina o altri elementi del citoscheletro. Questi inibitori possono agire impedendo le interazioni proteina-proteina necessarie per il ruolo di Xinα nella stabilizzazione del citoscheletro o interrompendo la formazione di complessi nei dischi intercalari. Lo sviluppo di inibitori di Xinα prevede uno screening high-throughput, la modellazione molecolare e studi di relazione struttura-attività (SAR) per identificare composti con elevata specificità per Xinα. Inibendo Xinα, i ricercatori possono esplorare il suo ruolo preciso nell'organizzazione del citoscheletro di actina e il suo impatto sull'integrità strutturale e funzionale del tessuto cardiaco. Questi inibitori sono strumenti preziosi per studiare i meccanismi alla base della regolazione del citoscheletro, in particolare in cellule specializzate come i cardiomiociti, e per capire come le interruzioni di questi processi influenzino la meccanica cellulare e l'omeostasi dei tessuti.

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