Date published: 2025-11-26

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VSTM2L Inibitori

I comuni inibitori della VSTM2L includono, ma non solo, l'Actinomicina D CAS 50-76-0, la Cicloeximide CAS 66-81-9, la Puromicina dicloridrato CAS 58-58-2, l'α-Amanitina CAS 23109-05-9 e la Tricostatina A CAS 58880-19-6.

Gli inibitori di VSTM2L appartengono a una classe di composti che hanno come bersaglio la proteina VSTM2L (V-set and transmembrane domain-containing protein 2-like), un membro della famiglia V-set coinvolto in vari processi biologici a livello cellulare. VSTM2L è nota per modulare specifiche vie di segnalazione, in particolare quelle legate alla comunicazione cellulare e alle interazioni intercellulari. I meccanismi precisi con cui funziona VSTM2L sono ancora oggetto di indagine, ma sembra che svolga un ruolo regolatore nella sopravvivenza cellulare e nelle vie di segnalazione apoptotiche. Inibendo VSTM2L, questi composti possono interferire con la capacità della proteina di modulare tali vie, portando a un comportamento cellulare alterato, in particolare in processi come la proliferazione, la differenziazione e la morte cellulare programmata.Dal punto di vista chimico, gli inibitori di VSTM2L possono variare ampiamente nelle loro strutture, riflettendo le loro diverse modalità di interazione con la proteina VSTM2L. Alcuni inibitori funzionano legandosi al sito attivo della proteina o alterandone lo stato conformazionale, impedendole così di impegnarsi nelle tipiche interazioni proteina-proteina. Altri possono agire interrompendo le vie di segnalazione a valle influenzate da VSTM2L, inibendo i suoi effetti regolatori sui processi cellulari. La progettazione e l'ottimizzazione degli inibitori di VSTM2L richiedono una profonda comprensione della struttura della proteina, dell'affinità di legame dei diversi candidati molecolari e della loro capacità di indurre i cambiamenti desiderati a livello cellulare. Dato che VSTM2L svolge un ruolo significativo in complesse reti di segnalazione biologica, l'inibizione di questa proteina può avere un ampio impatto sull'omeostasi cellulare, rendendo gli inibitori di VSTM2L un oggetto di interesse nella ricerca biochimica incentrata sulla regolazione cellulare e sulla dinamica delle interazioni proteiche.

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