Vmn2r74 Attivatori

I comuni attivatori di Vmn2r74 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9, la pilocarpina CAS 92-13-7, il carbachol CAS 51-83-2 e l'istamina, base libera CAS 51-45-6.

Gli attivatori chimici di Vmn2r74 comprendono una serie di composti che influenzano le vie di segnalazione intracellulare che portano all'attivazione della proteina. La forskolina e l'isoproterenolo stimolano entrambi l'adenilil ciclasi, che catalizza la conversione dell'ATP in cAMP, un messaggero secondario che attiva la PKA. La PKA fosforila quindi Vmn2r74, potenziandone l'attività. Analogamente, gli agonisti del recettore muscarinico dell'acetilcolina, la pilocarpina e il carbacholo, avviano una cascata che prevede l'attivazione della fosfolipasi C (PLC). La via PLC genera inositolo trisfosfato (IP3) e diacilglicerolo (DAG), portando all'attivazione della protein chinasi C (PKC). La PKC è nota per fosforilare un'ampia gamma di proteine bersaglio e, in questo contesto, può fosforilare Vmn2r74, con conseguente attivazione.

Altre sostanze chimiche, come l'istamina, funzionano attraverso i propri recettori per attivare la via PLC, con gli stessi effetti a valle che coinvolgono la fosforilazione di Vmn2r74 mediata da PKC. La ionomicina facilita l'afflusso di ioni calcio, che sono cofattori essenziali per una serie di chinasi calcio-dipendenti che possono fosforilare e attivare direttamente Vmn2r74. I composti inorganici fluoruro di sodio e cloruro di alluminio possono alterare la segnalazione intracellulare: il fluoruro di sodio attiva le vie delle proteine G e il cloruro di alluminio aumenta i livelli di calcio, entrambi possono portare all'attivazione di chinasi come la PKA o la PKC che fosforilano e attivano Vmn2r74. La nicotina stimola direttamente i recettori nicotinici dell'acetilcolina e la capsaicina attiva i recettori TRPV1; entrambi determinano un aumento del calcio intracellulare che, a sua volta, attiva le chinasi che possono fosforilare Vmn2r74. L'acido kainico e il glutammato, agendo rispettivamente sui recettori del kainato e del glutammato metabotropico, innescano vie di segnalazione che culminano nell'attivazione della PKC, la quale fosforila e attiva Vmn2r74. Queste sostanze chimiche, attraverso meccanismi distinti, convergono tutte verso l'attivazione di chinasi in grado di fosforilare e attivare direttamente Vmn2r74.