Vmn1r221 Inibitori
I comuni inibitori di Vmn1r221 includono, a titolo esemplificativo, il propranololo CAS 525-66-6, la cimetidina CAS 51481-61-9, l'ondansetron CAS 99614-02-5, la forskolina CAS 66575-29-9 e il verapamil CAS 52-53-9.
Gli inibitori di Vmn1r221 sono composti chimici che mirano a inibire l'attività del recettore Vmn1r221. Il recettore Vmn1r221 fa parte della famiglia dei recettori vomeronasali di tipo 1 (Vmn1r), un ampio gruppo di recettori accoppiati a proteine G (GPCR) coinvolti principalmente nel rilevamento di feromoni e segnali chimici in alcune specie. Questo recettore è espresso nell'organo vomeronasale (VNO), responsabile del rilevamento di segnali chimici essenziali per i comportamenti sociali e riproduttivi degli animali. La struttura degli inibitori di Vmn1r221 è spesso adattata al sito di legame del recettore, bloccando l'interazione tra Vmn1r221 e i suoi ligandi naturali. Questi inibitori sono strumenti importanti per studiare i processi biologici mediati dalla famiglia Vmn1r e per capire come vengono regolate le vie di segnalazione chimica.
La progettazione degli inibitori di Vmn1r221 prevede una combinazione di modellazione computazionale e biologia strutturale per prevedere come questi composti interagiranno con il recettore. Gli inibitori possono variare in termini di dimensioni, polarità e flessibilità molecolare, a seconda delle caratteristiche specifiche del sito attivo del recettore Vmn1r221. Questi composti sono comunemente utilizzati in saggi biochimici per analizzare il ruolo di Vmn1r221 nella segnalazione cellulare, nelle interazioni proteiche e nell'attivazione del recettore. Inoltre, forniscono preziose informazioni sull'architettura molecolare dei recettori GPCR e sul modo in cui il legame con il ligando può influenzare la conformazione e la funzione del recettore. Modulando l'attività di Vmn1r221, questi inibitori sono strumenti essenziali per la ricerca sulla biologia dei recettori, sulle cascate di segnalazione e sul campo più ampio della comunicazione chimica all'interno degli organismi.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Propranololo 525-66-6 Antagonista dei recettori beta-adrenergici in grado di modulare la segnalazione dei GPCR, forse influenzando indirettamente Vmn1r221. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
Cimetidina 51481-61-9 Antagonista del recettore H2 dell'istamina, può alterare i processi mediati da GPCR, con potenziale impatto su Vmn1r221. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
Ondansetron | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina 66575-29-9 attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP che potrebbero modulare la segnalazione dei GPCR che interessano Vmn1r221. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Bloccante dei canali del calcio, potrebbe influenzare le vie di segnalazione del calcio, potenzialmente correlate a Vmn1r221. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin 19545-26-7 inibitore della PI3K, potrebbe influenzare le vie di segnalazione a valle che potrebbero avere un impatto sulla funzione di Vmn1r221. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
L'aloperidolo 52-86-8 antagonista del recettore della dopamina, potrebbe influenzare le vie di segnalazione mediate da GPCR correlate a Vmn1r221. | ||||||