Date published: 2025-9-22

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V1RD6 Attivatori

I comuni attivatori di V1RD6 includono, ma non solo, la L-Noradrenalina CAS 51-41-2, l'Acido L-Glutammico CAS 56-86-0, la Dopamina CAS 51-61-6, la Serotonina cloridrato CAS 153-98-0 e l'Istamina, base libera CAS 51-45-6.

Gli attivatori chimici di V1RD6 comprendono una serie di neurotrasmettitori e molecole che impegnano recettori specifici, portando all'attivazione di vie di segnalazione intracellulare. L'acetilcolina, un neurotrasmettitore, attiva i recettori muscarinici e nicotinici, che possono portare all'attivazione di vie a valle che coinvolgono V1RD6. Analogamente, la noradrenalina, che si lega ai recettori adrenergici, può attivare vie di segnalazione che coinvolgono V1RD6. Il glutammato, il principale neurotrasmettitore eccitatorio del sistema nervoso centrale, si lega ai suoi recettori specifici e può innescare cascate di segnalazione intracellulare che portano all'attivazione di V1RD6. La dopamina, un altro neurotrasmettitore fondamentale, interagisce con i suoi recettori per avviare percorsi di segnalazione che possono portare all'attivazione di V1RD6. La serotonina, attraverso la sua azione sui recettori 5-HT, può stimolare percorsi che attivano il V1RD6. L'istamina, che interagisce con i suoi recettori specifici, ha il potenziale per attivare vie di segnalazione che coinvolgono V1RD6.

Inoltre, l'epinefrina, che ha come bersaglio i recettori beta-adrenergici, avvia una cascata di eventi intracellulari che culminano nell'attivazione di V1RD6. L'ATP, attraverso la sua azione sui recettori purinergici, può attivare vie di trasduzione del segnale che includono V1RD6. Il GABA, il principale neurotrasmettitore inibitorio del cervello, può attivare il V1RD6 attraverso i suoi effetti sui meccanismi di segnalazione GABAergici. La glicina, un neurotrasmettitore, può stimolare i suoi recettori portando all'attivazione di vie che coinvolgono V1RD6. Anche l'adenosina, che attiva i recettori dell'adenosina, può avviare una sequenza di eventi che portano all'attivazione di V1RD6. Infine, i donatori di ossido nitrico, come il nitroprussiato di sodio, rilasciano ossido nitrico che può attivare le vie di segnalazione, comprese quelle che portano all'attivazione di V1RD6. Ognuno di questi attivatori chimici si impegna con specifici recettori o molecole di segnalazione, che poi propagano i segnali attraverso varie vie, portando infine all'attivazione di V1RD6.

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