Date published: 2025-9-12

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v-Maf Inibitori

I comuni inibitori di v-Maf includono, ma non solo, (+/-)-JQ1, Nutlin-3 CAS 548472-68-0, MLN 4924 CAS 905579-51-3, Bortezomib CAS 179324-69-7 e Acido retinoico, tutti trans CAS 302-79-4.

Gli inibitori v-Maf appartengono a una classe di composti chimici che hanno come bersaglio specifico le proteine v-Maf avian musculoaponeurotic fibrosarcoma oncogene homolog, un sottogruppo della famiglia di fattori di trascrizione Maf. Queste proteine svolgono un ruolo critico nella regolazione dell'espressione genica e sono coinvolte in vari processi cellulari, tra cui la differenziazione, la proliferazione e l'apoptosi. Il termine v-Maf sta per virale, a indicare che queste proteine sono state inizialmente scoperte come oncogeni nei retrovirus aviari. In condizioni fisiologiche normali, le proteine Maf contribuiscono a regolare l'espressione di geni coinvolti in varie funzioni cellulari, ma quando la loro attività è disregolata o sovraespressa, può portare allo sviluppo di malattie, tra cui alcuni tipi di cancro.

Gli inibitori di v-Maf sono progettati per indirizzare e bloccare specificamente l'attività delle proteine v-Maf, modulando così la loro attività trascrizionale e prevenendo gli effetti a valle della loro attivazione aberrante. Questi inibitori possono funzionare attraverso vari meccanismi, come interferire con le interazioni proteina-proteina, interrompere il legame con il DNA o influenzare le modifiche post-traduzionali delle proteine v-Maf. Inibendo l'attività di v-Maf, questi composti hanno il potenziale di alterare l'espressione dei geni sotto il controllo di v-Maf, il che può avere implicazioni nel contesto della differenziazione, della proliferazione e della sopravvivenza cellulare. Anche se le loro applicazioni esatte possono variare a seconda della ricerca e dello sviluppo in corso, gli inibitori di v-Maf rappresentano una strada promettente per esplorare i meccanismi molecolari alla base delle malattie associate alla disregolazione di v-Maf e possono offrire spunti per nuove strategie per lo sviluppo di farmaci futuri.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

PFI-1

1403764-72-6sc-478504
5 mg
$96.00
(0)

PFI-1 è un inibitore della bromodomina simile a JQ1, che interrompe l'interazione tra v-Maf e la cromatina, interferendo potenzialmente con la regolazione trascrizionale di v-Maf.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Ruxolitinib ha come bersaglio le JAK coinvolte nelle vie di segnalazione che v-Maf può attivare, inibendo potenzialmente gli effetti a valle di v-Maf.

I-BET 151 Hydrochloride

1300031-49-5 (non HCl Salt)sc-391115
10 mg
$450.00
2
(0)

I-BET151 è un altro inibitore della bromodominio che interrompe l'interazione tra v-Maf e la cromatina, interferendo potenzialmente con la regolazione trascrizionale di v-Maf.