Gli inibitori di UCKL1 appartengono a una classe chimica specifica che esercita i suoi effetti mirando e inibendo selettivamente l'enzima Uridina-Citidina Chinasi-Simile 1 (UCKL1). L'UCKL1, membro della famiglia delle chinasi nucleosidiche, svolge un ruolo cruciale nel metabolismo cellulare catalizzando la fosforilazione di analoghi nucleosidici come l'uridina e la citidina. Gli inibitori progettati per interagire con UCKL1 possiedono caratteristiche strutturali distinte che consentono loro di legarsi al sito attivo dell'enzima, interferendo così con la sua attività enzimatica.
Inibendo specificamente UCKL1, questi composti modulano le vie di fosforilazione dei nucleosidi, con conseguenti alterazioni dei processi cellulari. Gli inibitori di UCKL1 presentano un'elevata selettività nei confronti di UCKL1 senza influenzare significativamente altre chinasi o enzimi all'interno della cellula. Grazie al loro preciso meccanismo d'azione, gli inibitori di UCKL1 sono promettenti per potenziali applicazioni in vari campi, tra cui la ricerca e lo sviluppo.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
6-Azauridine | 54-25-1 | sc-221082B sc-221082 sc-221082C sc-221082A | 500 mg 1 g 2 g 5 g | $95.00 $156.00 $289.00 $666.00 | ||
La 6-azuridina è un inibitore di UCKL1 che interferisce con la biosintesi dei nucleotidi pirimidinici. È stata studiata per la sua attività antivirale contro i virus a RNA. | ||||||