TTC12 Attivatori

Gli attivatori TTC12 più comuni includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, il PMA CAS 16561-29-8, la D-eritro-sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 e la Ionomicina CAS 56092-82-1.

Gli attivatori di TTC12 sono una serie di composti chimici che facilitano il potenziamento del ruolo funzionale di TTC12 all'interno di varie reti di segnalazione cellulare. Composti come la forskolina e l'IBMX agiscono elevando i livelli intracellulari di cAMP, potenzialmente aumentando la funzione di TTC12 attraverso l'attivazione delle vie della protein-chinasi cAMP-dipendente (PKA) a cui TTC12 potrebbe essere associato. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA), attraverso l'attivazione della proteina chinasi C (PKC), potrebbe incrementare indirettamente l'attività di TTC12 influenzando le cascate di segnalazione mediate da PKC. Analogamente, la sfingosina-1-fosfato (S1P) coinvolge recettori accoppiati a proteine G per avviare risposte cellulari che potrebbero potenziare l'attività di TTC12, mentre ionofori del calcio come la ionomicina e l'A23187 possono elevare il calcio intracellulare, che potrebbe promuovere indirettamente il ruolo di TTC12 nelle vie di segnalazione calcio-dipendenti.

Inoltre, l'inibitore della chinasi Epigallocatechina gallato (EGCG) e l'inibitore della PI3K LY294002 potrebbero facilitare indirettamente il potenziamento di TTC12 modulando le rispettive vie di segnalazione chinasi e PI3K/AKT. U0126, come inibitore di MEK, potrebbe sostenere l'attività funzionale di TTC12 alterando la segnalazione di MEK/ERK. Il Rolipram, inibendo la PDE4, e l'Anisomicina, attraverso l'attivazione delle protein chinasi attivate dallo stress, contribuiscono all'attivazione delle vie di risposta cAMP-dipendenti e allo stress, rispettivamente, che potrebbero indirettamente portare al potenziamento dell'attività di TTC12. SB203580, inibendo la p38 MAPK, può anche spostare le dinamiche di segnalazione a favore di TTC12.