Gli inibitori di TBC1D12 rappresentano un gruppo di composti che possono esercitare la loro influenza sulla funzione di TBC1D12 indirettamente, modificando le vie di segnalazione associate alla proteina o i processi vescicolari. Questa classe comprende agenti che hanno come bersaglio PI3K, come Wortmannin e LY294002, che possono interrompere le cascate di segnalazione possibilmente legate alla funzione di TBC1D12 nel traffico di vescicole. Anche l'interruzione della dinamica dell'actina con composti come la citocalasina D può inibire indirettamente TBC1D12, compromettendo i processi di movimento delle vescicole in cui TBC1D12 potrebbe avere un ruolo regolatorio.
Inoltre, questa classe comprende inibitori come Dynasore e Clorpromazina che interferiscono con i processi di endocitosi e formazione delle vescicole, potenzialmente influenzando le vie associate a TBC1D12. Inibendo le tirosin-chinasi con agenti come la genisteina, viene influenzata l'attivazione delle vie a valle che potrebbero avere un impatto su TBC1D12. La monensina e la bafilomicina A1 interrompono la normale acidificazione del Golgi e delle vescicole, rispettivamente, il che può influire sui processi di traffico vescicolare legati a TBC1D12. Go6976, un inibitore della PKC, il 2-Deossi-D-glucosio, un inibitore della glicolisi, l'acido okadaico, un inibitore della fosfatasi proteica, e la colchicina, un disgregatore dei microtubuli, mirano a diversi processi cellulari che potrebbero intersecarsi con il ruolo putativo di TBC1D12 nel traffico.
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