Date published: 2025-9-12

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TRIM4 Inibitori

Gli inibitori comuni di TRIM4 includono, ma non solo, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Actinomicina D CAS 50-76-0, Cicloeximide CAS 66-81-9, Inibitore dell'Ubiquitina E1, PYR-41 CAS 418805-02-4 e Nutlin-3 CAS 548472-68-0.

TRIM4, che fa parte della famiglia delle proteine Tripartite Motif (TRIM), è caratterizzata dalla presenza di un dominio finger RING (Really Interesting New Gene), uno o due domini B-box e una regione coiled-coil. Questi motivi strutturali sono cruciali per i diversi ruoli che le proteine TRIM svolgono nei processi cellulari, tra cui la degradazione delle proteine, la segnalazione intracellulare e la difesa antivirale. In particolare, TRIM4 è stata coinvolta in vari percorsi cellulari, con ruoli nell'ubiquitinazione delle proteine. L'ubiquitinazione è una modificazione post-traslazionale in cui l'ubiquitina, una piccola proteina, si attacca alle proteine bersaglio, marcandole per la degradazione o alterandone la funzione o la localizzazione.

Gli inibitori di TRIM4 sarebbero molecole progettate per impedire la funzione, l'espressione o la stabilità della proteina TRIM4. Dato il ruolo di TRIM4 nell'ubiquitinazione delle proteine, l'inibizione della sua funzione potrebbe interrompere il sistema ubiquitina-proteasoma, portando all'accumulo di proteine specifiche o influenzando vari processi cellulari che dipendono dall'ubiquitinazione. Gli inibitori di TRIM4 potrebbero comprendere piccole molecole che interferiscono con la capacità della proteina di legare e ubiquitinare i suoi substrati bersaglio. Un altro approccio potrebbe coinvolgere molecole che impediscono il corretto ripiegamento o la stabilità di TRIM4, riducendone così l'attività. Inoltre, per ridurre l'espressione di TRIM4 a livello trascrizionale o traslazionale si potrebbero utilizzare strategie molecolari come l'interferenza dell'RNA o gli oligonucleotidi antisenso. L'esplorazione degli effetti dell'inibizione di TRIM4 offrirebbe una comprensione più approfondita dei ruoli e delle interazioni specifiche della proteina all'interno della cellula. Tali approfondimenti amplierebbero le nostre conoscenze sul sistema ubiquitina-proteasoma, un meccanismo cellulare centrale che regola il turnover e la regolazione delle proteine.

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