Trifunctional Crosslinkers

L'acido 5-[2-biotinilamidoetil]-ditiopropionamido]-3,7-diaza-4,6-diketonanoico, estere bis-N-sulfosuccinimidilico presenta una reattività trifunzionale che gli consente di formare coniugati stabili grazie ai suoi gruppi amidici e ditiolici unici. Questo composto facilita le reazioni di reticolazione e coniugazione, migliorando le interazioni molecolari. I suoi distinti motivi strutturali favoriscono il legame selettivo con le molecole bersaglio, influenzando la cinetica di reazione e consentendo modifiche personalizzate in ambienti biochimici complessi.

L'acido 6-[2-biotinilamidoetil]-ditiopropionamido]-4,8-diaza-5,7-diketoundecanoico, sale disodico dell'estere bis-N-sulfosuccinimidilico presenta caratteristiche trifunzionali che consentono strategie di coniugazione versatili. La sua struttura unica di ditiopropionamide consente un'efficiente formazione di legami covalenti, mentre la parte biotinilica aumenta l'affinità per bersagli specifici. Il profilo di reattività di questo composto supporta interazioni rapide e selettive, rendendolo adatto a diverse applicazioni in sistemi biochimici complessi.

L'acido [biotinilamidoetil]-ditiometilenemalonico bis(acido 2-aminoetanoico) presenta proprietà trifunzionali che facilitano intricate interazioni molecolari. La presenza del ditiometilenemalonato ne aumenta la reattività, consentendo la formazione di legami tioesteri stabili. La sua componente biotinilica promuove un forte legame con l'avidina o la streptavidina, mentre i residui aminoacidici contribuiscono alla solubilità e alla stabilità in vari ambienti, consentendo una partecipazione dinamica ai percorsi biochimici.

Il 2-[N2-(N6-t-Boc-6-aminocaproyl)-N6-(6-biotinamidocaproy)-L-lysinylamido]etil metanethiosolfonato presenta caratteristiche trifunzionali che consentono interazioni molecolari versatili. Il gruppo metanethiosolfonato facilita le reazioni tiolo-specifiche, promuovendo la formazione di legami covalenti con molecole contenenti tioli. La sua parte biotinilica assicura una solida affinità per le proteine biotiniche, mentre il segmento t-Boc-lisina migliora la solubilità e la stabilità, consentendo un'efficace integrazione in diversi sistemi biochimici.

Il radicale trans-3,4-bis(metilmetanethiosulfonilmetil)-2,2,5,5-tetrametilpirrolidin-1-ilossile presenta proprietà trifunzionali che consentono complesse interazioni molecolari. La struttura radicale unica migliora i processi di trasferimento degli elettroni, facilitando le reazioni redox. I suoi gruppi metanethiosulfonilici promuovono modifiche selettive dei tioli, mentre l'ingombrante anello pirrolidinico contribuisce all'ostacolo sterico, influenzando la cinetica di reazione e la selettività in vari ambienti chimici.

Il 2-[N2-(4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoil)-N6-(6-biotinamidocaproil)-L-lisinil]etil 2-carbossietil disolfuro presenta caratteristiche trifunzionali grazie al suo intricato design. Il gruppo azidico consente la chimica dei clic, facilitando le reazioni bioortogonali. Il legame disolfuro consente trasformazioni guidate dal redox, mentre la biotina migliora il riconoscimento molecolare e l'affinità di legame. Questa combinazione di caratteristiche promuove interazioni versatili in diversi contesti biochimici.

Il 2-[N2-(4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoil)-N6-(6-biotinamidocaproil)-L-lisinil]etil metanethiosolfonato presenta proprietà trifunzionali grazie ai suoi componenti strutturali unici. Il gruppo metanethiosolfonato consente una chimica selettiva reattiva ai tioli, promuovendo la formazione di legami covalenti con biomolecole contenenti tioli. La frazione azotata supporta efficienti reazioni a clic, mentre il segmento di biotina aumenta la specificità del bersaglio, consentendo interazioni personalizzate in sistemi biologici complessi.

2-{N2-[N6-(4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoyl)-6-aminocaproyl]-N6-(6-biotinamidocaproyl)-L-lysinylamido} Il disolfuro di etile e 2-carbossietile presenta caratteristiche trifunzionali grazie alla sua struttura complessa. Il legame disolfuro facilita le reazioni redox, consentendo interazioni dinamiche con i gruppi tiolici. Il gruppo azidato consente l'accoppiamento bioortogonale, mentre la frazione di biotina aumenta l'affinità per bersagli specifici, creando percorsi versatili per l'assemblaggio e la funzionalizzazione molecolare in ambienti diversi.

L'acido biotinilamidoetil-ditiometilenemalonico bis(acido 3-amminopropionico) presenta proprietà trifunzionali grazie alle sue caratteristiche strutturali uniche. La parte ditiometilenica favorisce le reazioni di scambio tiolico, aumentando la reattività con vari nucleofili. La sua componente biotina facilita un forte legame con l'avidina o la streptavidina, mentre i segmenti aminoacidici forniscono siti per l'accoppiamento dei peptidi, consentendo architetture molecolari complesse e interazioni personalizzate nelle applicazioni biochimiche.

L'acido biotinilamidoetil-ditiometilenemalonico bis(acido 4-aminobutirrico) mostra la trifunzionalità grazie al suo intricato design. Il gruppo ditiometilene consente interazioni tioliche selettive, favorendo processi di scambio dinamici. La sua parte biotina assicura una solida affinità per le proteine che legano la biotina, mentre le unità di acido 4-amminobutirrico introducono funzionalità aminiche versatili, consentendo diverse reazioni di accoppiamento e la formazione di reti molecolari intricate, migliorando la sua reattività in vari ambienti chimici.