Gli attivatori chimici di Trav4n-3 possono indurre la sua attivazione attraverso vari meccanismi e vie cellulari. La forskolina, ad esempio, stimola direttamente l'adenilil ciclasi, che porta a un aumento dell'AMP ciclico (cAMP) all'interno della cellula. Livelli elevati di cAMP attivano la protein chinasi A (PKA), che a sua volta può fosforilare il Trav4n-3, portandolo all'attivazione. Allo stesso modo, il dibutirril-cAMP, un analogo sintetico del cAMP, può permeare le membrane cellulari e attivare direttamente la PKA, promuovendo così la fosforilazione e l'attivazione di Trav4n-3. Un altro attivatore, il PMA, ha come bersaglio la protein chinasi C (PKC), nota per fosforilare un'ampia gamma di proteine cellulari. Una volta attivata, la PKC può fosforilare Trav4n-3, attivandolo. In un percorso parallelo, la ionomicina agisce aumentando la concentrazione intracellulare di calcio, che attiva le chinasi calmodulina-dipendenti in grado di fosforilare Trav4n-3.
Inoltre, la tapsigargina altera l'omeostasi del calcio inibendo l'ATPasi del Ca2+ del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA), causando un aumento dei livelli di calcio citosolico, che a sua volta può attivare le chinasi calcio-dipendenti che fosforilano Trav4n-3. La sfingosina-1-fosfato, attraverso la sua interazione con specifici recettori, attiva una cascata di chinasi che possono anch'esse portare alla fosforilazione e alla conseguente attivazione di Trav4n-3. Il perossido di idrogeno funge da specie reattiva dell'ossigeno in grado di avviare percorsi di segnalazione delle chinasi che culminano nell'attivazione di Trav4n-3. L'anisomicina attiva le protein chinasi attivate dallo stress, che possono quindi indirizzare Trav4n-3 per l'attivazione. Gli inibitori della fosfatasi, come l'acido okadaico e la calicolina A, promuovono indirettamente l'attivazione di Trav4n-3 impedendo la de-fosforilazione delle proteine e mantenendo così Trav4n-3 in uno stato fosforilato e attivo. La fusicoccina porta all'attivazione dell'H+-ATPasi, alterando il pH cellulare e l'equilibrio ionico, che può innescare vie di segnalazione che fosforilano e attivano Trav4n-3. Infine, la jasplakinolide, stabilizzando i filamenti di actina, può influenzare le vie di segnalazione cellulare che portano all'attivazione di Trav4n-3 attraverso la fosforilazione mediata da chinasi in risposta ai cambiamenti del citoscheletro di actina.
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