Gli inibitori di TMSL3 appartengono a una classe specializzata di composti chimici progettati per interagire selettivamente con la molecola bersaglio nota come TMSL3 e inibirla. Questa molecola, un enzima o un recettore all'interno dei sistemi biologici, svolge un ruolo significativo in vari percorsi biochimici. Gli inibitori sono sintetizzati attraverso un complesso processo chimico che mira a garantire un elevato grado di specificità ed efficacia nel legame con la molecola TMSL3. La progettazione strutturale degli inibitori di TMSL3 è un aspetto critico della loro funzione, poiché deve essere complementare alla forma tridimensionale del sito attivo di TMSL3. Questa complementarità si ottiene attraverso un'attenta ingegneria molecolare, che implica un'intricata comprensione della relazione struttura-attività (SAR). Il concetto di SAR è fondamentale nella progettazione di questi inibitori, in quanto informa i chimici sui gruppi o sulle società chimiche necessarie che devono essere presenti nell'inibitore per facilitare un legame efficace.
La scoperta e l'ottimizzazione degli inibitori della TMSL3 coinvolgono diverse tecniche di chimica medicinale, tra cui la modellazione computazionale, lo screening high-throughput e la sintesi iterativa. La modellazione computazionale aiuta a prevedere l'interazione tra l'inibitore e la molecola TMSL3, guidando la progettazione iniziale del composto. Lo screening high-throughput è una tecnica utilizzata per valutare un'ampia libreria di potenziali inibitori contro la TMSL3 e identificare i candidati più promettenti. Dopo l'identificazione, si procede alla sintesi iterativa e al perfezionamento, in cui vengono apportate piccole modifiche alla struttura chimica dei composti guida per migliorarne l'attività inibitoria e la selettività.
VEDI ANCHE...
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Raltitrexed | 112887-68-0 | sc-219933 | 10 mg | $143.00 | ||
Il raltitrexed è un antimetabolita che inibisce la TMSL3 agendo come inibitore competitivo della timidilato sintasi (TS), un enzima coinvolto nella sintesi del DNA. Assomiglia alla struttura della molecola di folato e interferisce con la formazione della timidina, un componente fondamentale del DNA. | ||||||
Pemetrexed Disodium | 150399-23-8 | sc-219564 | 10 mg | $133.00 | 5 | |
Il pemetrexed è anche un antimetabolita che inibisce la TMSL3 prendendo di mira molteplici enzimi dipendenti dai folati, tra cui la timidilato sintasi. Interrompendo il metabolismo dei folati, impedisce la produzione di timidina e, di conseguenza, la sintesi del DNA. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Il metotrexato è un antagonista dei folati che inibisce la TMSL3 interferendo con la conversione del diidrofolato in tetraidrofolato, un cofattore necessario per la timidilato sintasi. Questa interruzione porta a una riduzione della sintesi del DNA. | ||||||
Folotyn | 146464-95-1 | sc-364491 sc-364491A | 10 mg 50 mg | $480.00 $1455.00 | ||
Il pralatrexato è un analogo dei folati che inibisce la TMSL3 bloccando la formazione di tetraidrofolato, un cofattore cruciale per la timidilato sintasi. Questa interruzione ostacola la sintesi del DNA. | ||||||
Nolatrexed Dihydrochloride | 152946-68-4 | sc-208103 | 10 mg | $260.00 | ||
AG337 è un composto antifolato che inibisce TMSL3 interferendo con la via dei folati. È in competizione con i cofattori dei folati e interrompe la sintesi della timidina. | ||||||
5-Fluoro-2′-deoxyuridine 5′-monophosphate sodium salt | 103226-10-4 | sc-214324 sc-214324A | 5 mg 25 mg | $224.00 $871.00 | ||
FdUMP (5-Fluoro-2'-deossiuridina monofosfato) è un analogo del nucleotide che inibisce direttamente TMSL3 incorporandosi nel DNA durante la replicazione. Questa incorporazione provoca un danno al DNA e interferisce con l'ulteriore sintesi del DNA. | ||||||