Date published: 2025-9-12

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TMEM223 Inibitori

Gli inibitori comuni del TMEM223 includono, ma non solo, l'Alsterpaullone CAS 237430-03-4, l'Acido Zoledronico anidro CAS 118072-93-8, la Perexilina Maleato CAS 6724-53-4, la Tapsigargina CAS 67526-95-8 e la Brefeldina A CAS 20350-15-6.

Gli inibitori chimici di TMEM223 comprendono una serie di composti che interferiscono con vari processi cellulari e vie di segnalazione essenziali per la funzione della proteina. L'Alsterpaullone, noto inibitore delle chinasi ciclina-dipendenti, può interrompere la regolazione del ciclo cellulare, che è fondamentale per la funzione di molte proteine transmembrana, tra cui TMEM223. Interferendo con il ciclo cellulare, l'Alsterpaullone inibisce indirettamente la funzione di TMEM223 alterandone potenzialmente l'espressione o la localizzazione durante la divisione cellulare. L'acido zoledronico, un bifosfonato, ha come bersaglio la farnesil pirofosfato sintasi, un enzima chiave della via del mevalonato. Questa inibizione può influenzare la prenilazione e la successiva localizzazione di membrana delle proteine, ostacolando potenzialmente il corretto funzionamento di TMEM223. La peresilina, inibendo la carnitina palmitoiltransferasi 1, può alterare il metabolismo lipidico e la composizione della membrana, elementi cruciali per il corretto funzionamento del TMEM223 incorporato nel bilayer lipidico.

Inoltre, la thapsigargina, che inibisce la pompa SERCA, altera l'omeostasi del calcio, un secondo messaggero vitale che può regolare l'attività di numerose proteine, tra cui TMEM223. La brefeldina A interrompe il traffico di proteine inibendo il fattore di ADP-ribosilazione, coinvolto nel trasporto di proteine dal reticolo endoplasmatico all'apparato del Golgi e potrebbe quindi inibire il traffico di TMEM223 verso la sua posizione attiva nella membrana. La citocalasina D, un inibitore della polimerizzazione dell'actina, può interrompere il citoscheletro di actina, influenzando potenzialmente la localizzazione o la funzione di TMEM223 che può dipendere da interazioni citoscheletriche. Dynasore, un inibitore dell'attività della dynamin GTPase, può inibire le vie endocitiche e il traffico vescicolare, essenziali per l'endocitosi e il riciclo di TMEM223. Inoltre, la colchicina si lega alla tubulina, inibendo la polimerizzazione dei microtubuli, il che può influire sulla funzione di TMEM223 se questa dipende dalla dinamica dei microtubuli. La clorpromazina, inibendo la calmodulina, può influenzare le vie di segnalazione del calcio, che possono regolare l'attività di TMEM223. La genisteina, un inibitore della tirosin-chinasi, può interrompere le vie di segnalazione che coinvolgono eventi di fosforilazione di cui TMEM223 potrebbe far parte. La mitomicina C, reticolando il DNA, può inibire qualsiasi risposta al danno al DNA o funzione associata alla replicazione di TMEM223. Infine, il paclitaxel, che stabilizza i microtubuli, può inibire TMEM223 se la sua attività è influenzata dalla dinamica dei microtubuli. Ognuna di queste sostanze chimiche ha come bersaglio specifiche vie cellulari o strutture cruciali per la funzione di TMEM223, portando alla sua inibizione funzionale.

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