tinman Attivatori

Gli attivatori comuni di tinman includono, ma non solo, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, la dorsomorfina dicloridrato CAS 1219168-18-9, SB 431542 CAS 301836-41-9, il litio CAS 7439-93-2 e la forskolina CAS 66575-29-9.

La proteina Tinman è un fattore di trascrizione essenziale per lo sviluppo del cuore nel moscerino della frutta Drosophila melanogaster. Il suo nome deriva dal personaggio dell'Uomo di latta del Mago di Oz di L. Frank Baum, che era privo di cuore, e riflette il ruolo della proteina nella formazione del cuore. Il gene tinman è stato identificato per la prima volta nella Drosophila e le mutazioni in questo gene determinano l'assenza del cuore e del vaso dorsale, che è l'equivalente del sistema circolatorio in questi organismi.Scientificamente nota come NKX2-5 o NK2 homeobox 5, la proteina tinman appartiene a una famiglia di fattori di trascrizione contenenti omeodomini. Le proteine omeodominoidi sono caratterizzate da un dominio di legame al DNA di 60 aminoacidi, che consente loro di legarsi a specifiche sequenze di DNA e di regolare l'espressione di geni critici per lo sviluppo e la differenziazione degli organi.

In Drosophila, tinman è espresso precocemente nell'embriogenesi ed è fondamentale per specificare l'identità dei precursori cardiaci e promuovere il loro sviluppo in un organo funzionante. Il suo ruolo è conservato in molte specie; ad esempio, gli omologhi vertebrati di tinman, tra cui l'umano NKX2-5, svolgono un ruolo simile nella formazione del cuore. Mutazioni in NKX2-5 sono state collegate a vari difetti cardiaci congeniti, evidenziando l'importanza del gene nello sviluppo e nella funzione cardiaca. Tinman e i suoi omologhi vertebrati sono anche coinvolti nella regolazione dei geni che controllano il destino e la differenziazione delle cellule all'interno del cuore e sono necessari per la corretta formazione delle camere e delle valvole cardiache. Lo studio di tinman e NKX2-5 fornisce importanti indicazioni sulle basi genetiche dello sviluppo cardiaco e sull'eziologia delle malattie cardiache congenite.