Date published: 2025-10-6

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THTR1 Inibitori

I comuni inibitori di THTR1 includono, ma non solo, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la doxorubicina CAS 23214-92-8, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, il metotressato CAS 59-05-2 e l'idrossiurea CAS 127-07-1.

Gli inibitori THTR1 sono una classe di composti chimici che mirano specificamente al trasportatore di tiamina 1 (THTR1), una proteina di membrana responsabile dell'assorbimento della tiamina (vitamina B1) nelle cellule. La tiamina è un nutriente essenziale che svolge un ruolo chiave nel metabolismo cellulare, in particolare nella produzione di energia attraverso il suo coinvolgimento nei processi enzimatici del ciclo dell'acido citrico e del metabolismo dei carboidrati. THTR1 è responsabile del trasporto attivo della tiamina attraverso la membrana cellulare, garantendo livelli intracellulari sufficienti di questa vitamina per i processi metabolici. Gli inibitori di THTR1 interferiscono con la capacità del trasportatore di facilitare l'ingresso della tiamina nelle cellule, interrompendone l'assorbimento e la disponibilità. Il meccanismo d'azione degli inibitori di THTR1 implica in genere il legame al sito attivo del trasportatore o l'alterazione della sua conformazione, impedendo alla tiamina di legarsi e di essere trasportata nella cellula. Bloccando l'assorbimento della tiamina, questi inibitori determinano una riduzione dei livelli intracellulari di tiamina, che può influenzare i percorsi metabolici che dipendono da questa vitamina. Gli inibitori THTR1 sono strumenti preziosi per studiare il ruolo della tiamina nel metabolismo cellulare e i meccanismi specifici del trasporto della vitamina attraverso le membrane cellulari. I ricercatori usano questi inibitori per studiare come i cambiamenti nell'assorbimento della tiamina influenzino la produzione di energia, la crescita cellulare e la salute metabolica generale. Inibendo THTR1, gli scienziati possono anche esplorare i meccanismi di regolazione che controllano il trasporto dei nutrienti e come le interruzioni di questi percorsi influiscono sul bilancio energetico cellulare e sistemico.

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