Date published: 2025-9-13

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Thiol-Reactive

Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di composti reattivi al tiolo da utilizzare in varie applicazioni. I prodotti chimici reattivi al tiolo sono strumenti fondamentali in biochimica e biologia molecolare, utilizzati principalmente per modificare selettivamente i residui di cisteina nelle proteine e nei peptidi. Questa capacità è essenziale per lo studio della struttura, della funzione e della dinamica delle proteine. Questi composti consentono ai ricercatori di etichettare le proteine con marcatori fluorescenti o altre sonde biochimiche, facilitando l'osservazione delle interazioni, della localizzazione e del traffico delle proteine all'interno delle cellule. Oltre alla ricerca sulle proteine, gli agenti reattivi ai tioli sono utilizzati per creare biosensori e sviluppare sistemi di somministrazione mirata di farmaci, dove la precisione delle reazioni basate sui tioli garantisce il corretto fissaggio degli agenti a specifici bersagli molecolari. Nella scienza dei materiali, le sostanze chimiche reattive ai tioli sono impiegate per progettare superfici con proprietà specifiche, come una maggiore biocompatibilità o una migliore attività catalitica. La loro elevata reattività e specificità li rende preziosi per la creazione di assemblaggi molecolari e nanostrutture fondamentali per lo sviluppo di applicazioni nanotecnologiche e biotecnologiche. Le proprietà uniche dei gruppi tiolici, tra cui la reattività e la capacità di formare legami disolfuro, rendono i composti reattivi ai tioli ideali per la progettazione di materiali dinamici in grado di rispondere agli stimoli ambientali. Questa adattabilità ha implicazioni di ampio respiro per la ricerca nel campo delle scienze ambientali, dove vengono utilizzati per rilevare e neutralizzare le sostanze tossiche. Per informazioni dettagliate sui composti reattivi al tiolo disponibili, fare clic sul nome del prodotto.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Cyanine 3 Bihexanoic Acid Dye, Potassium Salt

762260-71-9sc-358103
500 µg
$380.00
(0)

Il colorante acido biesanoico cianina 3, sale di potassio, presenta una reattività unica con i tioli grazie ai suoi siti elettrofili, consentendo una coniugazione efficiente e la formazione di robusti legami tioetere. Il suo sistema coniugato esteso aumenta la fluorescenza, consentendo una rilevazione sensibile in vari ambienti. La coda idrofobica dell'acido biesanoico favorisce la permeabilità della membrana, mentre la sua natura ionica assicura la solubilità in soluzioni acquose, facilitando diverse interazioni nei saggi biochimici.

ThioFluor 623

1004324-99-5sc-205524
sc-205524A
5 mg
10 mg
$350.00
$600.00
(0)

Il ThioFluor 623 è un composto tiolico caratterizzato da forti proprietà nucleofile, che favoriscono reazioni rapide con gli elettrofili. La sua struttura unica consente un legame selettivo con gli ioni metallici, potenziando il suo ruolo nella catalisi e nella scienza dei materiali. Il composto presenta una notevole stabilità in condizioni di pH variabili, che lo rende adatto a diversi ambienti chimici. Inoltre, la sua capacità di formare addotti stabili con vari substrati ne evidenzia la versatilità nei percorsi sintetici.

t-Boc-MTSEA-Fluorescein

1042688-20-9sc-207818
10 mg
$360.00
(0)

La t-Boc-MTSEA-Fluoresceina è un composto reattivo al tiolo che si distingue per la sua capacità di formare legami covalenti con i gruppi tiolici, consentendo un'etichettatura e un monitoraggio precisi delle biomolecole. La sua esclusiva parte fluoresceinica fornisce una forte fluorescenza, facilitando il monitoraggio in tempo reale in sistemi complessi. Il composto presenta una reattività selettiva, che consente modifiche mirate in diversi ambienti chimici, e la sua stabilità in varie condizioni ne aumenta l'utilità nelle applicazioni biochimiche.

Cyanine 3 Monofunctional MTSEA Dye, Potassium Salt

sc-358106
500 µg
$427.00
(0)

Il colorante monofunzionale MTSEA alla cianina 3, sale di potassio, è un colorante reattivo al tiolo caratterizzato da una forte interazione con i gruppi tiolici, che porta alla formazione di legami tioetere stabili. Questo composto presenta un'esclusiva spina dorsale cianina che conferisce un'eccezionale fotostabilità e un'elevata assorbenza molare, rendendolo adatto alla rilevazione sensibile. La sua particolare cinetica di reazione permette una coniugazione rapida, consentendo un'etichettatura efficiente in diversi contesti biochimici, pur mantenendo l'integrità strutturale.

CruzQuench™ 1 maleimide

sc-362629
5 mg
$244.00
(0)

CruzQuench™ 1 maleimide è un composto specializzato a reazione tiolica noto per la sua reattività selettiva con i gruppi tiolici, che facilita la formazione di legami covalenti. La sua struttura unica migliora l'efficienza delle reazioni di coniugazione, favorendo un'etichettatura rapida e specifica. Il composto presenta una notevole stabilità in varie condizioni, garantendo prestazioni affidabili in diverse applicazioni. Le sue distinte interazioni molecolari contribuiscono alla sua efficacia nel formare addotti stabili, rendendolo uno strumento prezioso nella ricerca biochimica.

Tetramethylrhodamine-6-maleimide

174568-68-4sc-215962
5 mg
$900.00
(0)

La tetrametilrodamina-6-maleimmide è una sonda altamente reattiva specifica per i tioli che presenta eccezionali proprietà di fluorescenza, consentendo una rilevazione sensibile nei saggi biochimici. La sua parte maleimidica si rivolge selettivamente ai gruppi tiolici, facilitando una rapida coniugazione e formando legami tioeteri stabili. La struttura elettronica unica del composto ne aumenta la fotostabilità e la luminosità, rendendolo ideale per il monitoraggio in tempo reale delle interazioni molecolari. Il suo profilo di reattività distinto consente applicazioni versatili per l'etichettatura e la localizzazione di biomolecole.

6-Bromoacetyl-2-dimethylaminonaphthalene

210832-86-3sc-210484A
sc-210484B
sc-210484
sc-210484C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$153.00
$285.00
$398.00
$745.00
4
(0)

Il 6-bromoacetil-2-dimetilamminonaftalene è un potente elettrofilo che aggancia i gruppi tiolici per sostituzione nucleofila, formando legami tioetere stabili. La sua particolare struttura naftalenica contribuisce a creare significative interazioni di stacking π-π, aumentando la sua reattività e selettività. Il gruppo bromoacetile, che sottrae elettroni, aumenta l'elettrofilia del composto, facilitando una rapida cinetica di reazione con i tioli. Questa specificità consente modifiche precise in vari ambienti chimici, rendendolo uno strumento prezioso per la chimica sintetica.

Bodipy Methanethiosulfonate

sc-217783
5 mg
$342.00
(0)

Il metanethiosolfonato di Bodipy è un composto altamente reattivo caratterizzato dalla capacità di formare legami covalenti con gruppi tiolici attraverso un meccanismo di addizione di Michael. La presenza del gruppo Bodipy conferisce forti proprietà di fluorescenza, consentendo il monitoraggio in tempo reale delle dinamiche di reazione. Il gruppo solfonato, unico nel suo genere, aumenta la solubilità in ambiente acquoso, promuovendo interazioni efficienti con i tioli. Le proprietà elettroniche distinte di questo composto facilitano l'etichettatura selettiva e la localizzazione in sistemi biochimici complessi.

Neo-Cyanine 3

427882-81-3sc-219343
2.5 mg
$380.00
(0)

La neo-cianina 3 è un composto versatile a reazione tiolica, noto per la sua capacità unica di avviare reazioni di sostituzione nucleofila con gruppi tiolici. La sua struttura cromofora distinta consente di modificare in modo significativo le proprietà elettroniche, aumentando la sua reattività. Il composto presenta una rapida cinetica di reazione, che lo rende adatto a studi dinamici. Inoltre, le sue caratteristiche idrofobiche influenzano il comportamento di ripartizione in ambienti misti, influenzando i profili di interazione con le biomolecole.

Neo-Cyanine 3 Methanethiosulfonate

sc-219344
1 mg
$490.00
(0)

Il Neo-Cyanine 3 Methanethiosulfonate è un agente tiolo-reattivo specializzato, caratterizzato da un'unica parte solfonata che ne esalta la natura elettrofila. Questo composto dimostra una propensione a formare legami tioeteri stabili attraverso reazioni selettive con gruppi tiolici. La sua configurazione elettronica distinta contribuisce alle notevoli proprietà di fluorescenza, consentendo un efficace monitoraggio del progresso della reazione. Inoltre, il suo profilo di solubilità facilita le interazioni in diversi ambienti chimici, influenzando la sua reattività e stabilità.