Date published: 2025-10-21

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Thiazines

Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di tiazine da utilizzare in varie applicazioni. Le tiazine, una classe di composti eterociclici contenenti sia atomi di zolfo che di azoto in un anello a sei membri, rivestono una notevole importanza nella ricerca scientifica grazie alle loro diverse proprietà chimiche e alla loro reattività. Questi composti sono ampiamente utilizzati nella sintesi organica come intermedi nella preparazione di coloranti, pesticidi e altre molecole complesse. Nella scienza dei materiali, le tiazine sono fondamentali per lo sviluppo di polimeri e resine avanzate con specifiche proprietà meccaniche e termiche, migliorando le prestazioni e la durata di vari materiali. Gli scienziati ambientali utilizzano le tiazine per studiare i percorsi di degradazione degli inquinanti e per sviluppare nuovi metodi di bonifica ambientale, affrontando questioni critiche di sostenibilità e controllo dell'inquinamento. Nella chimica analitica, le tiazine sono impiegate come reagenti e indicatori in varie tecniche di rilevamento e quantificazione, facilitando l'analisi di miscele complesse. Inoltre, le tiazine sono preziose in biochimica per studiare i meccanismi enzimatici e le interazioni con le biomolecole, fornendo approfondimenti sui processi biologici fondamentali. L'ampia applicabilità delle tiazine in molteplici discipline scientifiche sottolinea la loro importanza per il progresso della ricerca e della tecnologia. La loro versatilità e le loro proprietà funzionali le rendono strumenti indispensabili per esplorare le nuove frontiere della chimica, della scienza dei materiali e degli studi ambientali. Per informazioni dettagliate sulle tiazine disponibili, fare clic sul nome del prodotto.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Azure II eosinate

53092-85-6sc-214570
sc-214570A
25 g
100 g
$114.00
$365.00
2
(0)

L'eosinato di Azzurro II, un derivato tiazinico, presenta notevoli proprietà cromogeniche grazie al suo sistema coniugato, che consente un efficiente assorbimento della luce e la delocalizzazione degli elettroni. Questo composto dimostra interazioni uniche con vari anioni, che portano a distinti spostamenti colorimetrici. La sua struttura planare aumenta le interazioni di impilamento, influenzando il comportamento di aggregazione in soluzione. Inoltre, la stabilità dell'Azzurro II eosinato in condizioni di pH variabili evidenzia il suo potenziale per diverse applicazioni in chimica analitica.

Azure B eosinate

62298-42-4sc-214568
25 g
$106.00
1
(0)

L'Azzurro B eosinato, un colorante tiazinico, è caratterizzato da una colorazione intensa e da una forte affinità per specifici ioni metallici, che possono alterarne le proprietà spettrali. L'esteso sistema di elettroni π del composto facilita rapidi processi di trasferimento di elettroni, aumentando la sua reattività nelle reazioni redox. Inoltre, la sua solubilità in solventi polari consente interazioni uniche con i tensioattivi, influenzando il suo comportamento di aggregazione e dispersione in vari ambienti.

Cefotiam Dihydrochloride

66309-69-1sc-394091
100 mg
$320.00
(0)

Il cefotiam cloridrato, un derivato tiazinico, presenta proprietà elettrochimiche uniche grazie alla sua struttura eterociclica. La capacità del composto di formare complessi stabili con i metalli di transizione ne aumenta la reattività nella chimica di coordinazione. La sua natura zwitterionica influenza la solubilità e l'interazione con le membrane biologiche, mentre la sua specifica configurazione sterica consente un legame selettivo in vari ambienti chimici, influenzando la cinetica e i percorsi di reazione.

Azure B tetrafluoroborate

79288-94-1sc-214569
5 g
$115.00
(0)

L'Azzurro B tetrafluoroborato, un colorante tiazinico, mostra notevoli proprietà fotofisiche, in particolare per le sue forti caratteristiche di assorbimento e fluorescenza. La sua struttura planare facilita le interazioni π-π stacking, migliorando la stabilità nelle forme allo stato solido. La natura ionica del composto contribuisce alla sua solubilità nei solventi polari, mentre la sua capacità di subire reazioni di trasferimento di elettroni lo rende un soggetto di interesse negli studi sul trasporto di carica. Inoltre, le sue spiccate proprietà colorimetriche consentono una rilevazione sensibile in varie applicazioni analitiche.

Methylene green Complex with half ZnCl2

6722-15-2sc-295475
sc-295475A
5 g
25 g
$100.00
$210.00
(0)

Il complesso di verde di metilene, caratterizzato dalla metà di ZnCl2, presenta un comportamento elettrochimico intrigante, caratterizzato dalla capacità di formare complessi di coordinazione stabili. La presenza dello zinco migliora le sue proprietà redox, facilitando percorsi unici di trasferimento degli elettroni. La sua configurazione planare promuove efficaci interazioni intermolecolari, portando a caratteristiche ottiche distinte. Inoltre, la solubilità del composto in vari solventi consente applicazioni versatili nella scienza dei materiali e nella chimica analitica, evidenziando la sua reattività dinamica.

Prochlorperazine, dimaleate

84-02-6sc-296136B
sc-296136A
sc-296136
100 mg
5 g
1 g
$20.00
$71.00
$24.00
(1)

La proclorperazina dimaleato, un derivato tiazinico, presenta interazioni molecolari uniche grazie alla sua struttura aromatica, che consente lo stacking π-π e il legame a idrogeno. Questo composto presenta una notevole delocalizzazione degli elettroni, che contribuisce alla sua stabilità e reattività. La sua capacità di formare complessi chelati con ioni metallici ne esalta la chimica di coordinazione. Inoltre, la natura anfifilica del composto influenza il suo profilo di solubilità, consentendo diverse interazioni in vari ambienti.

Levo Mepromazine Maleate

7104-38-3sc-211736
5 mg
$330.00
(0)

La Levo Mepromazina Maleato, un derivato tiazinico, presenta una struttura triciclica distintiva che facilita le forti interazioni dipolo-dipolo e migliora le sue proprietà elettroniche. La struttura rigida del composto favorisce la stabilità conformazionale, mentre la sua capacità di impegnarsi in interazioni π-π consente di creare disposizioni uniche di impilamento. Inoltre, la presenza di atomi di azoto nel sistema ad anello contribuisce alla sua basicità, influenzando la sua reattività e solubilità in solventi polari.

Thioridazine 2-Sulfone

14759-06-9sc-213036
5 mg
$305.00
(0)

La tioridazina 2-solfone, un membro della famiglia delle tiazine, mostra un intrigante comportamento redox attribuito al suo gruppo solfonico, che aumenta le capacità di sottrazione di elettroni. La disposizione sterica unica di questo composto promuove interazioni selettive con i nucleofili, influenzando i tassi e i percorsi di reazione. La sua natura polare contribuisce alle dinamiche di solvatazione, influenzando la sua reattività in vari ambienti. Inoltre, la capacità del composto di formare complessi stabili con ioni metallici apre la strada all'esplorazione della chimica di coordinazione.

Thioridazine 5-Sulfoxide

7776-05-8sc-213037
5 mg
$390.00
1
(0)

La tioridazina 5-sulfossido, classificata nel gruppo delle tiazine, presenta proprietà elettroniche distintive grazie alla sua funzionalità di solfossido, che facilita interazioni di dipolo uniche. Questo composto dimostra una notevole stabilità in vari solventi, influenzando i suoi profili di solubilità e reattività. La sua capacità di creare legami a idrogeno aumenta le interazioni molecolari, alterando potenzialmente la cinetica di reazione. Inoltre, la configurazione geometrica del composto consente specifici adattamenti conformazionali, influenzando il suo comportamento in sistemi chimici complessi.

Triflupromazine hydrochloride

1098-60-8sc-251335
sc-251335A
100 mg
250 mg
$122.00
$245.00
(0)

La triflupromazina cloridrato, un membro della classe delle tiazine, presenta intriganti caratteristiche steriche ed elettroniche grazie al suo gruppo trifluorometilico. Questa caratteristica aumenta la sua lipofilia, influenzando il suo comportamento di ripartizione in diversi ambienti. La capacità del composto di formare forti interazioni π-π stacking può portare a modelli di aggregazione unici. Inoltre, il suo stato di protonazione in condizioni acide altera la sua reattività, influenzando le sue interazioni con vari nucleofili ed elettrofili.