TARSL2 Inibitori

I comuni inibitori di TARSL2 includono, a titolo esemplificativo, l'anisomicina CAS 22862-76-6, la cicloeximide CAS 66-81-9, la borrelidina CAS 7184-60-3, l'arringtonina CAS 26833-85-2 e l'emetina CAS 483-18-1.

Gli inibitori di TARSL2 comprendono un gruppo di sostanze chimiche che sono principalmente associate all'inibizione della sintesi proteica in diverse fasi. L'anisomicina agisce sulla subunità ribosomiale 28S, interferendo con la sintesi proteica. In modo simile, l'arringtonina ha come bersaglio il ribosoma ma agisce per inibire le fasi iniziali della sintesi proteica. L'emetina e la didemnina B inibiscono entrambe la fase di allungamento della sintesi proteica, assicurando che la catena peptidica in crescita venga terminata prematuramente. Il cloramfenicolo e la blasticidina S, invece, bloccano la formazione dei legami peptidici, arrestando la sintesi proteica.

La puromicina ha un meccanismo unico, che causa la terminazione prematura della catena durante il processo di traduzione. Questa azione tronca efficacemente le catene proteiche in crescita, inibendo così la sintesi proteica completa. La rocaglamide agisce a monte del processo di sintesi vero e proprio interferendo con eIF4A, un fattore di iniziazione chiave necessario per l'avvio della traduzione. La borrelidina è particolarmente degna di nota nel contesto di TARSL2, poiché inibisce specificamente la treonil-tRNA sintetasi. Data la stretta associazione di TARSL2 con le aminoacil-tRNA sintetasi, la borrelidina può fornire un approccio mirato.