TAF I p63_TAF I p68 Attivatori

I comuni attivatori di TAF I p63_TAF I p68 includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina, acido libero CAS 56092-81-0 e il calcio dibutirriladenosina ciclofosfato CAS 362-74-3.

Gli attivatori TAF I p63_TAF I p68 comprendono diversi composti, anche se indirettamente, legati all'attivazione o alla modulazione delle proteine TAF I p63 e TAF I p68. Queste sostanze chimiche influenzano varie vie intracellulari, incidendo in ultima analisi sui processi cellulari in cui operano le proteine TAF. Ad esempio, agenti come la forskolina e il dibutirril cAMP aumentano i livelli di cAMP, stimolando ulteriormente la proteina chinasi A (PKA) e le vie in cui le proteine TAF sono parte integrante. Analogamente, il fattore di crescita epidermico (EGF) avvia una cascata di segnalazione legandosi al suo recettore, influenzando successivamente i processi trascrizionali che possono coinvolgere le proteine TAF.

Inoltre, il Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) funge da attivatore della protein chinasi C (PKC), che opera in una miriade di vie di segnalazione, comprese quelle che modulano le proteine TAF. La ionomicina, invece, amplifica le concentrazioni di calcio intracellulare, con un potenziale impatto sulle vie associate alle TAF. Anche l'acido retinoico, fondamentale nella differenziazione cellulare, può regolare il meccanismo trascrizionale, comprese le proteine TAF. Agenti come il cloruro di litio, che modulano vie come Wnt/β-catenina, possono essere associati alle proteine TAF. Inoltre, la tricostatina A e il butirrato di sodio, noti inibitori delle HDAC, possono rimodellare le strutture cromatiniche, influenzando probabilmente la funzionalità e la regolazione delle proteine TAF.