Date published: 2025-12-19

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Tachykinin Inibitori

Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di inibitori della tachichinina da utilizzare in varie applicazioni. Gli inibitori della tachichinina sono fondamentali nella ricerca neurobiologica per il loro ruolo nella modulazione dei neurotrasmettitori e dei neuromodulatori coinvolti nella trasmissione degli impulsi nervosi, in particolare nel sistema nervoso centrale e periferico. Questi composti sono strumenti essenziali per gli scienziati che esplorano gli intricati meccanismi dell'infiammazione neurogenica, della trasmissione del dolore e della regolazione dell'umore. La loro utilità si estende agli studi neurofisiologici, dove la comprensione dei percorsi della sostanza P e di altre tachichinine offre spunti di riflessione sui disturbi del sistema nervoso e sulle dinamiche molecolari sottostanti. Inibendo l'azione di questi peptidi, i ricercatori possono studiare le alterazioni della neurotrasmissione in un ambiente controllato, consentendo di esplorare i meccanismi di risposta e recupero dei nervi senza l'interferenza delle tachichinine endogene. Inoltre, gli inibitori delle tachichinine sono fondamentali per spiegare il ruolo di questi peptidi nei modelli animali, spesso progettati per imitare le condizioni neurologiche umane, offrendo così una finestra cruciale sui potenziali meccanismi che possono interrompere o modificare le vie di segnalazione patologiche. Questa ricerca getta luce su processi biologici fondamentali che potrebbero informare una miriade di applicazioni, come lo sviluppo di biotest per la ricerca neurologica o la creazione di nuovi strumenti diagnostici. Per informazioni dettagliate sugli inibitori della tachichinina disponibili, fare clic sul nome del prodotto.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

MDL 105,212 hydrochloride

167261-59-8sc-221877
sc-221877A
1 mg
5 mg
$90.00
$286.00
(0)

L'MDL 105.212 cloridrato è un potente antagonista dei recettori tachichinici che presenta un'elevata affinità per i recettori neurochinici, in particolare NK1. La sua conformazione strutturale unica gli consente di interrompere efficacemente le interazioni recettore-ligando, modulando le vie di segnalazione a valle. La cinetica di interazione del composto rivela un meccanismo di legame competitivo, che consente una regolazione precisa dell'attività del recettore. Inoltre, le sue proprietà di solubilità ne migliorano la biodisponibilità in vari ambienti, influenzando la sua efficacia complessiva nei sistemi biologici.

SB 222200

174635-69-9sc-224282
sc-224282A
10 mg
50 mg
$205.00
$800.00
1
(0)

SB 222200 è un antagonista selettivo dei recettori tachichinici che dimostra una capacità unica di modulare la segnalazione delle neurochinine. La sua distinta architettura molecolare facilita forti interazioni con siti recettoriali specifici, portando a stati conformazionali alterati che inibiscono l'attivazione del recettore. Il composto presenta una rapida cinetica di legame, che consente una rapida modulazione delle vie della tachichinina. Inoltre, la sua stabilità in diverse condizioni aumenta il suo potenziale per applicazioni mirate in vari contesti biochimici.