Gli inibitori di TAB182 rappresentano una classe di piccole molecole progettate per indirizzare e modulare specificamente l'attività della proteina TAB182. Questi inibitori sono stati sviluppati principalmente per chiarire le intricate vie di regolazione all'interno delle cellule, in particolare quelle coinvolte nella trasduzione del segnale e nell'espressione genica. La TAB182, nota anche come chinasi 1 attivata dal TGF-β e proteina 3 legante la MAP3K7 (TAB3), è un componente critico della via di segnalazione del fattore di crescita trasformante-beta (TGF-β) e svolge un ruolo fondamentale nel mediare le risposte cellulari a vari segnali extracellulari, come fattori di crescita, citochine e fattori di stress ambientale.
Le strutture chimiche degli inibitori di TAB182 sono attentamente studiate per interagire con specifici siti di legame o domini della proteina TAB182, interrompendo la sua normale funzione o alterando le sue interazioni con altri componenti cellulari. Questa interferenza può aiutare i ricercatori ad acquisire preziose conoscenze sui meccanismi molecolari sottostanti che regolano il comportamento e la differenziazione delle cellule. Inibendo TAB182, i ricercatori possono esplorare i suoi effetti a valle su vari processi cellulari, scoprendo nuovi bersagli o marcatori diagnostici. Questi inibitori sono strumenti indispensabili nel campo della biologia molecolare e della farmacologia, in quanto facilitano la dissezione di intricate vie di segnalazione e contribuiscono alla comprensione dei processi cellulari fondamentali. Essi consentono ai ricercatori di esplorare i ruoli di TAB182 in condizioni normali e patologiche, facendo luce sul suo significato nella fisiologia cellulare e negli stati patologici.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ceftriaxone, Disodium Salt, Hemiheptahydrate | 104376-79-6 | sc-211050 sc-211050A | 1 g 5 g | $175.00 $440.00 | 1 | |
Il ceftriaxone è un antibiotico cefalosporinico che inibisce la sintesi della parete cellulare batterica legandosi alle PBP, interferendo con la reticolazione del peptidoglicano e promuovendo l'instabilità della parete cellulare. | ||||||
Doripenem | 148016-81-3 | sc-211376 | 10 mg | $160.00 | ||
Il doripenem, un antibiotico β-lattamico, inibisce la sintesi della parete cellulare legandosi alle PBP, interrompendo la reticolazione del peptidoglicano e provocando la lisi della cellula batterica. | ||||||
Cefepime | 88040-23-7 | sc-278815 | 50 mg | $720.00 | ||
La cefepime è un antibiotico cefalosporinico che inibisce la sintesi della parete cellulare batterica legandosi alle PBP, interrompendo la formazione del peptidoglicano e inducendo l'instabilità della parete cellulare. | ||||||
Ticarcillin disodium salt | 4697-14-7 | sc-255661 | 1 g | $155.00 | 1 | |
La ticarcillina, un antibiotico β-lattamico, inibisce la sintesi della parete cellulare batterica legandosi alle PBP, interrompendo la reticolazione del peptidoglicano e portando alla lisi della cellula batterica. | ||||||