La sinaptotagmina XII svolge un ruolo significativo nel modulare la sua funzione nel rilascio dei neurotrasmettitori. Il cloruro di calcio e la ionomicina sono attivatori diretti che aumentano i livelli di calcio intracellulare. Questo aumento degli ioni calcio è fondamentale perché la sinaptotagmina XII ha bisogno di calcio per legarsi ai suoi domini C2, un processo indispensabile per la fusione delle vescicole sinaptiche con la membrana presinaptica. Il bromo-A23187, un altro ionoforo del calcio, agisce in modo simile facilitando l'afflusso di ioni calcio nel citoplasma cellulare, consentendo così alla sinaptotagmina XII di avanzare negli eventi di fusione delle vescicole. La tapigargina e l'acido ciclopiazonico sono attivatori indiretti che inibiscono la Ca2+-ATPasi del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA), determinando un aumento del calcio citosolico che attiva successivamente la proteina. Inoltre, la rianodina ha come bersaglio il recettore della rianodina per rilasciare il calcio dal reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico, promuovendo così anche l'attivazione della sinaptotagmina XII.
L'attivazione della protein chinasi C (PKC) è un'altra via attraverso la quale la sinaptotagmina XII viene modulata, anche se indirettamente. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) è un potente attivatore della PKC che fosforila la sinaptotagmina XII, potenziandone l'attività nel processo di esocitosi. Analogamente, l'1,2-diottanoil-sn-glicerolo (DiC8) e l'OAG (1-oleoil-2-acetil-sn-glicerolo), entrambi analoghi del diacilglicerolo, attivano la PKC. L'attivazione della PKC porta alla fosforilazione della sinaptotagmina XII, modulando così il suo ruolo nel traffico delle vescicole sinaptiche. Il BAPTA-AM, un chelante del calcio, innesca indirettamente il rilascio di calcio dai depositi intracellulari dopo essere stato idrolizzato all'interno della cellula, che può quindi attivare la sinaptotagmina XII aumentando la concentrazione locale di calcio. Il Fura-2 AM è uno strumento unico in questo contesto; pur non essendo un attivatore in sé, è un indicatore di calcio che, dopo l'idrolisi cellulare, può portare alla mobilitazione del calcio che attiva la sinaptotagmina XII. Questi attivatori chimici, attraverso i loro vari meccanismi, assicurano il corretto funzionamento della sinaptotagmina XII nel processo critico della trasmissione sinaptica.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Calcium chloride anhydrous | 10043-52-4 | sc-207392 sc-207392A | 100 g 500 g | $65.00 $262.00 | 1 | |
Gli ioni calcio (Ca2+) sono essenziali per la funzione della sinaptotagmina XII come innesco del rilascio di neurotrasmettitori. Il cloruro di calcio, introdotto nell'ambiente cellulare, aumenta la disponibilità di Ca2+, che a sua volta attiva direttamente la sinaptotagmina XII legandosi ai suoi domini C2 e dando inizio al processo di fusione delle vescicole. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC). La sinaptotagmina XII viene fosforilata dalla PKC, il che può migliorare il suo legame con i fosfolipidi e il suo ruolo nella fusione delle vescicole. Il PMA, quindi, attiva indirettamente la sinaptotagmina XII attraverso l'attivazione della PKC, che successivamente fosforila e attiva la sinaptotagmina XII. | ||||||
1,2-Dioctanoyl-sn-glycerol | 60514-48-9 | sc-202397 sc-202397A | 10 mg 50 mg | $46.00 $249.00 | 2 | |
DiC8 è un analogo sintetico del diacilglicerolo (DAG), che è un attivatore fisiologico della PKC. Attivando la PKC, DiC8 attiva indirettamente la sinaptotagmina XII, in quanto la PKC fosforila e aumenta l'attività della sinaptotagmina XII nella regolazione del traffico di vescicole. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta la concentrazione di calcio intracellulare. Livelli elevati di calcio promuovono l'attivazione della sinaptotagmina XII, consentendole di legarsi ai suoi domini C2, che sono fondamentali per il suo ruolo nell'esocitosi delle vescicole sinaptiche. | ||||||
PGA2 (Prostaglandin A2) | 13345-50-1 | sc-201215 sc-201215A | 1 mg 10 mg | $210.00 $410.00 | 2 | |
L'OAG è un altro analogo del DAG che attiva la PKC. Attraverso l'attivazione della PKC, l'OAG attiva indirettamente la sinaptotagmina XII, promuovendo la sua fosforilazione e potenziando la sua attività nell'esocitosi delle vescicole sinaptiche. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Il BAPTA-AM è un chelante di calcio permeabile alle cellule che, una volta all'interno della cellula, viene idrolizzato e intrappola gli ioni di calcio liberi. Questa azione porta indirettamente al rilascio di calcio dai depositi intracellulari, che può successivamente attivare la sinaptotagmina XII aumentando la concentrazione locale di calcio necessaria per la fusione delle vescicole. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un inibitore della pompa SERCA che provoca un aumento dei livelli di calcio citosolico impedendo il riassorbimento del calcio nel reticolo endoplasmatico. Questo aumento del calcio intracellulare attiva la sinaptotagmina XII aumentando il suo legame calcio-dipendente con i fosfolipidi, favorendo il rilascio del neurotrasmettitore. | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $219.00 $765.00 | 19 | |
La rianodina si lega selettivamente al recettore della rianodina e lo modula, provocando il rilascio di calcio dal reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico. L'aumento della concentrazione di calcio intracellulare attiva direttamente la sinaptotagmina XII promuovendo il suo legame con le membrane, fondamentale per il suo ruolo nell'aggancio e nella fusione delle vescicole. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
L'acido ciclopiazonico è un inibitore della Ca2+-ATPasi del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA). L'inibizione della SERCA porta a un aumento dei livelli di calcio citosolico, che attivano la sinaptotagmina XII promuovendo la sua interazione con il complesso SNARE e i fosfolipidi durante il processo di esocitosi. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Bromo-A23187 è uno ionoforo di calcio, simile alla ionomicina, e aumenta il calcio intracellulare. Livelli elevati di calcio citosolico attivano la sinaptotagmina XII potenziando il suo ruolo nell'esocitosi dipendente dal calcio. | ||||||