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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Felbamate-d4 | 106817-52-1 | sc-218465 | 5 mg | $398.00 | ||
Il Felbamato-d4 è una variante del Felbamato marcata con isotopi stabili, caratterizzata da sostituzioni di deuterio che ne migliorano la tracciabilità analitica. L'incorporazione del deuterio altera le frequenze vibrazionali dei legami molecolari, influenzando la cinetica di reazione e le proprietà termodinamiche. Questa modifica consente di tracciare con precisione gli studi metabolici, rivelando informazioni sulle interazioni e sulla stabilità delle molecole. Il suo profilo isotopico distinto aiuta a chiarire percorsi biochimici complessi e a migliorare la risoluzione delle analisi spettroscopiche. | ||||||
Granisetron-d3 | 109889-09-0 (unlabeled) | sc-280761 | 1 mg | $380.00 | ||
Granisetron-d3 è una forma isotopica stabile di Granisetron, caratterizzata dall'incorporazione di atomi di deuterio. Questa sostituzione influenza i modi vibrazionali della molecola, portando a effetti isotopici unici che possono alterare le dinamiche di reazione e migliorare la specificità delle tecniche analitiche. La presenza del deuterio facilita gli studi dettagliati delle interazioni e dei percorsi molecolari, fornendo una comprensione più chiara dei comportamenti cinetici e della stabilità in vari ambienti. | ||||||
Topotecan-d6 | 1044904-10-0 | sc-220273 | 1 mg | $380.00 | ||
Topotecan-d6 è una variante isotopica stabile del Topotecan, caratterizzata da sostituzioni di deuterio che ne modificano le caratteristiche molecolari. Questi atomi di deuterio aumentano la stabilità del composto e ne alterano le frequenze vibrazionali, che possono influenzare la cinetica di reazione e le proprietà termodinamiche. L'etichettatura isotopica permette di tracciare con precisione i sistemi complessi, consentendo ai ricercatori di studiare le interazioni e i percorsi molecolari con maggiore precisione e di comprendere il comportamento del composto in diversi ambienti chimici. | ||||||
rac Nebivolol-d4 (Major) | 138402-11-6 (unlabeled) | sc-219866 | 1 mg | $290.00 | ||
Il Rac Nebivolol-d4 (Major) è una forma isotopica stabile di Nebivolol, caratterizzata dall'incorporazione di atomi di deuterio. Questa modifica influisce sulla sua dinamica molecolare, portando a modalità rotazionali e vibrazionali alterate che possono influenzare i tassi e i meccanismi di reazione. La presenza di deuterio aumenta la stabilità del composto in vari ambienti, facilitando studi dettagliati delle sue interazioni e dei suoi percorsi in sistemi chimici complessi, fornendo così approfondimenti sul suo comportamento. | ||||||
Candesartan-d5 | 1189650-58-5 | sc-217827 | 1 mg | $373.00 | ||
Candesartan-d5 è una variante marcata con isotopi stabili di Candesartan, caratterizzata da sostituzioni di deuterio che ne modificano la composizione isotopica. Questa alterazione influisce sui suoi effetti isotopici cinetici, influenzando potenzialmente i percorsi di reazione e i tassi nei processi chimici. La presenza di deuterio può aumentare la stabilità del composto in varie condizioni, consentendo un monitoraggio preciso negli studi metabolici e fornendo approfondimenti sulle interazioni molecolari e sul comportamento in sistemi complessi. | ||||||
Pemetrexed-d5 Disodium Salt | 150399-23-8 (unlabeled) | sc-219565 sc-219565A | 1 mg 10 mg | $338.00 $2800.00 | ||
Il pemetrexed-d5 sale disodico è un composto isotopico stabile caratterizzato dall'incorporazione del deuterio, che ne altera la firma isotopica. Questa modifica può portare a cinetiche di reazione uniche, influenzando la velocità e il meccanismo delle trasformazioni chimiche. La presenza di deuterio aumenta la stabilità del composto, facilitando studi dettagliati delle interazioni molecolari e della dinamica in vari ambienti, offrendo così approfondimenti sul suo comportamento in sistemi chimici complessi. | ||||||
Tamoxifen-ethyl-d5 | 157698-32-3 | sc-220186 | 1 mg | $330.00 | ||
Il tamoxifene-etil-d5 è una variante del tamoxifene marcata con isotopi stabili, caratterizzata dalla sostituzione del deuterio che ne modifica il profilo isotopico. Questa alterazione può avere un impatto significativo sulle sue interazioni molecolari, in particolare sul legame idrogeno e sugli effetti sterici, portando a percorsi di reazione distinti. L'incorporazione del deuterio aumenta la stabilità del composto, consentendo una precisa tracciabilità negli studi cinetici e fornendo preziose indicazioni sul suo comportamento in diversi ambienti e meccanismi chimici. | ||||||
Dimethyl sulfoxide-d6 | 2206-27-1 | sc-257361 sc-257361A sc-257361B sc-257361C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | $66.00 $158.00 $413.00 $4600.00 | 1 | |
Il dimetilsolfossido-d6, una variante isotopica stabile, presenta proprietà uniche dovute alla sostituzione del deuterio, che influenza le sue capacità di legame idrogeno e le interazioni con il solvente. Questa modifica aumenta il suo ruolo negli studi sulla cinetica di reazione, poiché la massa alterata del deuterio influisce sulla velocità dei processi di scambio isotopico. Inoltre, le sue distinte frequenze vibrazionali nella spettroscopia infrarossa forniscono preziose indicazioni sulle conformazioni molecolari e sulle dinamiche di solvatazione, arricchendo la comprensione delle interazioni soluto-solvente. | ||||||
Atrazine-d5 | 163165-75-1 | sc-217677 sc-217677A | 1 mg 10 mg | $292.00 $328.00 | ||
L'atrazina-d5 è una forma stabile di atrazina marcata con isotopi, caratterizzata dall'incorporazione di atomi di deuterio. Questa modifica influenza la sua dinamica molecolare, in particolare in termini di frequenze vibrazionali e di effetti isotopici sulla cinetica di reazione. La presenza di deuterio altera le interazioni del composto con enzimi e recettori, consentendo una maggiore specificità negli studi sul destino e sul trasporto ambientale. La sua firma isotopica unica facilita le tecniche analitiche avanzate, fornendo approfondimenti sul suo comportamento in vari contesti chimici. | ||||||
Coumarin-d4 | 185056-83-1 | sc-394031 | 5 mg | $440.00 | ||
La cumarina-d4 è una variante della cumarina marcata con isotopi stabili, caratterizzata da sostituzioni di deuterio che ne modificano le proprietà spettrali e le interazioni molecolari. L'incorporazione del deuterio migliora le sue caratteristiche NMR, consentendo una precisa localizzazione in miscele complesse. L'etichettatura isotopica influenza i percorsi di reazione e la cinetica, fornendo indicazioni sul suo comportamento nei processi fotochimici. Il suo distinto profilo isotopico favorisce metodologie analitiche avanzate, arricchendo gli studi sulle sue dinamiche ambientali e chimiche. |