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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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rac Clopidogrel-d4 Hydrogen Sulfate | 1219274-96-0 | sc-219816 | 1 mg | $306.00 | ||
Il solfato di idrogeno Rac Clopidogrel-d4, in quanto isotopo stabile, presenta una sostituzione del deuterio che ne modifica le proprietà elettroniche e ne aumenta la stabilità in vari ambienti chimici. Questa marcatura isotopica può influenzare le interazioni di legame a idrogeno, portando a profili di solubilità e reattività alterati. La presenza di deuterio influisce anche sugli effetti isotopici cinetici, fornendo approfondimenti sui meccanismi e sui percorsi di reazione. Le sue caratteristiche isotopiche uniche facilitano studi avanzati sulla dinamica chimica e sul comportamento molecolare. | ||||||
Temsirolimus-d3 | sc-220203 | 1 mg | $380.00 | |||
Il temsirolimus-d3, una variante isotopica stabile, incorpora il deuterio, che altera i suoi modi vibrazionali e migliora le sue firme spettroscopiche. Questa modifica può influenzare le interazioni intermolecolari, in particolare il legame a idrogeno, portando a dinamiche di solvatazione diverse. La sostituzione del deuterio influisce anche sulla cinetica di reazione, consentendo di esplorare gli effetti isotopici negli studi meccanici. La sua composizione isotopica unica aiuta a tracciare percorsi molecolari e a comprendere comportamenti chimici complessi. | ||||||
Lovastatin-d3 | 1002345-93-8 | sc-280938 | 1 mg | $372.00 | ||
La lovastatina-d3, una variante isotopica stabile, presenta una sostituzione del trizio che ne modifica le proprietà elettroniche e ne migliora la rilevazione in chimica analitica. L'etichettatura isotopica può influenzare la cinetica di reazione, fornendo informazioni sui meccanismi e sui percorsi molecolari. La presenza del trizio facilita le tecniche spettroscopiche avanzate, consentendo ai ricercatori di esplorare le sue dinamiche conformazionali e le interazioni in sistemi complessi, arricchendo così la comprensione del suo comportamento in vari contesti chimici. | ||||||
Indomethacin-d4 | 87377-08-0 | sc-280834 | 1 mg | $367.00 | 1 | |
L'indometacina-d4, un composto stabile marcato con isotopi, incorpora il deuterio, che altera le sue frequenze vibrazionali e aumenta la sensibilità NMR. Questa sostituzione isotopica può influenzare le interazioni di legame a idrogeno, portando a dinamiche di solvatazione diverse in vari solventi. La presenza di deuterio influenza anche la cinetica di reazione, consentendo studi dettagliati delle vie metaboliche e delle interazioni molecolari. La sua firma isotopica unica aiuta a tracciare e quantificare processi biochimici complessi. | ||||||
Diphenhydramine-d6 Hydrochloride | 147-24-0 (unlabeled) | sc-218244 | 1 mg | $337.00 | ||
La difenidramina-d6 cloridrato, una variante isotopica stabile, presenta sei atomi di deuterio che ne modificano la massa e migliorano le tecniche analitiche come la NMR e la spettrometria di massa. L'etichettatura isotopica può influenzare la dinamica molecolare, compresi i legami a idrogeno e gli effetti sterici, alterando potenzialmente i percorsi di reazione e la cinetica. La presenza di deuterio può anche facilitare gli studi di tracciamento nei processi metabolici, offrendo approfondimenti sul comportamento e sulle interazioni molecolari in sistemi complessi. | ||||||
1,2,4-Triazole Labeled 13C2, 15N | 288-88-0 (unlabeled) | sc-351991 | 10 mg | $1302.00 | 1 | |
L'1,2,4-Triazolo marcato 13C2, 15N è un composto isotopico stabile che incorpora due atomi di carbonio-13 e un atomo di azoto-15, fornendo una visione unica del comportamento molecolare. La sua composizione isotopica può influenzare in modo significativo la cinetica di reazione e le proprietà termodinamiche, consentendo un monitoraggio preciso negli studi meccanicistici. Le distinte variazioni di massa migliorano la risoluzione delle analisi spettroscopiche, facilitando l'esplorazione delle interazioni e dei percorsi molecolari in vari ambienti chimici. | ||||||
Fluorobenzene-d5 | 1423-10-5 | sc-257537 | 1 g | $210.00 | ||
Il fluorobenzene-d5 è un composto aromatico isotopico stabile caratterizzato dalla sostituzione degli atomi di idrogeno con il deuterio, che ne modifica le proprietà elettroniche e la reattività. Questa marcatura isotopica aumenta la sensibilità delle tecniche spettroscopiche, consentendo di seguire con precisione le interazioni molecolari e la cinetica di reazione. I distinti modi vibrazionali introdotti dal deuterio facilitano gli studi sulle reazioni di sostituzione e sulle sostituzioni elettrofile aromatiche, rivelando intuizioni sui percorsi meccanici e sulla stabilità in vari ambienti chimici. | ||||||
Phenanthrene-d10 | 1517-22-2 | sc-250684 sc-250684A sc-250684B sc-250684C | 100 mg 1 g 10 g 100 g | $115.00 $362.00 $1916.00 $13775.00 | ||
Il fenantrene-d10 è un idrocarburo policiclico aromatico marcato con isotopi stabili in cui il deuterio sostituisce gli atomi di idrogeno, influenzando il suo comportamento fisico e chimico. Questa sostituzione isotopica altera le frequenze vibrazionali, migliorando il suo rilevamento negli studi di spettrometria di massa e NMR. L'esclusiva firma isotopica aiuta a tracciare i percorsi molecolari e a comprendere la dinamica dei processi di trasferimento degli elettroni, fornendo preziose indicazioni sulla sua reattività e sulle interazioni in sistemi complessi. | ||||||
Formaldehyde-d2 solution | 1664-98-8 | sc-228228 | 20 g | $690.00 | ||
La formaldeide-d2 in soluzione è un composto isotopico stabile in cui gli atomi di deuterio sostituiscono l'idrogeno, determinando proprietà cinetiche e percorsi di reazione distinti. Questa modifica isotopica influisce sulla reattività della molecola, in particolare nelle reazioni di addizione nucleofila, alterando le energie degli stati di transizione. La presenza di deuterio aumenta la risoluzione delle tecniche spettroscopiche, consentendo di seguire con precisione le interazioni e i meccanismi molecolari in vari ambienti chimici. | ||||||
Benzoic acid-α-13C | 3880-99-7 | sc-233959 sc-233959A | 1 g 5 g | $138.00 $612.00 | ||
L'acido benzoico-α-13C è un composto isotopico stabile che presenta nella sua struttura il carbonio-13, che influenza i suoi modi vibrazionali e le sue caratteristiche NMR. Questa sostituzione isotopica altera le proprietà termodinamiche della molecola, influenzando la solubilità e la reattività nelle reazioni acido-base. La firma unica del carbonio-13 migliora le tecniche analitiche, consentendo studi dettagliati dei percorsi metabolici e delle interazioni molecolari in sistemi complessi, fornendo approfondimenti sui meccanismi e sulle cinetiche di reazione. |